|
| 凯因科技(688687)经营总结 | | 截止日期 | 2024-06-30 | | 信息来源 | 2024年中期报告 | | 经营情况 | 四、 经营情况的讨论与分析
2024年上半年，生物医药产业面临诸多变化和挑战，在此环境下，公司保持战略定力，扎实推进战略落地和实施，深化核心竞争力，实现主营业务的稳健增长和市场地位的进一步巩固。报告期内，公司实现营业收入59,657.16万元，同比增长4.89%，实现归母净利润4,240.27万元，同比增长10.54%，研发项目稳步推进，研发投入7,055.27万元，占营业收入比例11.83%。
2024年上半年，公司具体经营情况如下：
1、研发创新：持续加大投入，提升临床治愈率
公司不断追求临床治愈，围绕疾病多靶点、多适应症，开展多项临床研究，持续加大对研发的投入。2024年上半年，研发投入累计7,055.27万元，同比增长25.67%，研发投入占营业收入的比例为11.83%；申请国内发明专利1项，获得发明专利授权2项；累计获得国内外授权发明专利55项。
报告期内，培集成干扰素α-2注射液治疗低复制期慢性HBV感染Ⅲ期临床试验项目完成数据锁库，该试验项目以未被满足的临床治疗需求为导向，将为更多能获得临床治愈的潜在人群提供临床循证依据。同时，针对儿童疱疹性咽峡炎的KW-045项目、治疗带状疱疹的KW-051项目和用于治疗尖锐湿疣的KW-053目前均处于临床Ⅱ期阶段。此外，人干扰素α2b阴道泡腾片取得2个适应症的药物临床试验批准通知书、GL-004马来酸阿伐曲泊帕片项目获得药品注册批件，为择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者提供了新的治疗方案。
®
2、丙肝治疗领域：凯力唯市场策略显效，保持稳健增长
®
报告期内，围绕病毒性丙型肝炎市场，基于凯力唯医保报销适应症覆盖国内主要基因型的较好的准入条件，同时针对丙肝疾病隐匿性强，患者人群多集中在基层的特点，公司坚持与战略合作伙伴共同优化、执行更符合疾病特点的市场策略，一方面与肝病领域专家展开深度学术合作，®
另一方面覆盖更多县域市场。市场策略执行有效，促进了报告期内凯力唯稳健增长。
3、成熟产品：积极应对药品集采政策
® ®
2024年全国有近 30个省（含新疆兵团）联盟开展金舒喜、凯因益生带量采购，报告期内部分地区开始执行。面对集中带量采购政策带来的市场挑战，公司依托于干扰素在抗病毒治疗领域的坚实循证医学证据基础，通过目标终端对标管理、持续推动医院准入，确保成熟产品细分市场份额。公司产品以高品质和独特剂型优势为依托，满足临床治疗需求，获得医疗专业人士的广泛认可。
4、生产能力提升：抗体生产基地建设与厂区升级改造
报告期内，北京市重点工程抗体生产基地建设项目已成功封顶，正在进行幕墙安装和内部装饰装修。同时，在保证生产经营的前提下，厂区升级改造项目稳步推进，已完成固体制剂车间改造升级项目验收并通过GMP认证，生产能力和效率得到进一步提升。
报告期内公司经营情况的重大变化，以及报告期内发生的对公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项
|
|