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| 欧林生物(688319)经营总结 | | 截止日期 | 2024-06-30 | | 信息来源 | 2024年中期报告 | | 经营情况 | 四、 经营情况的讨论与分析
报告期内公司主营业务稳健发展，毛利率略有提升。归属于上市公司股东的净利润、归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润下降较多主要系因本期研发费用、管理费用同比增加。
本报告期研发费用较去年同期增加81.12%，主要由于：（1）本期与兰州百灵合作的四价流感病毒裂解疫苗（MDCK细胞）项目取得药品临床试验受理通知书，公司根据相应进展确认技术转让费2,000.00万元；（2）本期AC结合疫苗项目产生IV期临床费1,160.69万元。公司管理费用较上期增加1,376.34万元，主要由于：（1）实施股权激励计划在本期摊销产生的股份支付费用同比增加441.70万元；（2）根据疫苗生产相关法规要求，发生的验证费用增加608.44万元。另，本期财务费用同比增加403.73万元、政府补助同比减少565.51万元。
报告期内，公司积极落实上市许可持有人的主体责任，严格执行GMP、ISO9001:2015等生产质量管理体系的要求，保证上市产品优良品质的同时，持续加大吸附破伤风疫苗的医患教育以及疾控中心市场的推广力度，实现了吸附破伤风疫苗销售稳健增长。同时，公司坚持创新驱动发展，实施产学研协同战略，并持续加大研发投入，于报告期内获评“2023年四川省新经济100强企业”“2023年中国产学研合作创新奖”及“四川省科技创新领军企业”。
公司积极推进各在研产品的研发进度。报告期内，为加快重组金葡菌疫苗Ⅲ期临床试验的入组速度，公司在已有入组医院的基础上，增加临床入组医院至60家以上，上半年实现了重组金葡菌疫苗Ⅲ期临床入组进度过半。公司“超级细菌”疫苗管线的另一产品口服重组幽门螺杆菌疫苗(大肠杆菌)亦取得阶段性成果，报告期内在澳大利亚获得Ⅰ期临床试验许可，为满足全球公共卫生需求提供了又一创新候选疫苗。
公司不断拓宽技术平台、完善研发布局。报告期内，公司病毒类疫苗的首个产品管线四价流感病毒裂解疫苗（MDCK细胞）获得国家药品监督管理局核准签发的药物临床试验批准通知书，同时，公司也向国家药品监督管理局提交了三价流感病毒裂解疫苗（MDCK细胞）的临床试验申请，截至报告披露日已获得受理。通过流感系列疫苗研发，公司成功搭建了病毒疫苗研发团队和技术平台，有利于丰富公司产品布局，为满足市场需求提供更加多元的产品，并进一步提高公司市场竞争力。
报告期内公司经营情况的重大变化，以及报告期内发生的对公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项
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