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| 三鑫医疗(300453)经营总结 | | 截止日期 | 2024-06-30 | | 信息来源 | 2024年中期报告 | | 经营情况 | 第三节管理层讨论与分析
一、报告期内公司从事的主要业务
公司以成为血液净化产业平台运营商和医用耗材领域一流制造商为发展战略，主要产品有血液净化类、输注类和心
胸外科类三大系列，临床分别应用于治疗急慢性肾脏病、建立给药通道和开展心脏外科手术，属于医疗器械行业。公司核心产品为血液净化类，该类产品广泛应用于终末期肾病（尿毒症）、急慢性肾衰竭、药物或其他物质中毒的血液净化治疗。作为国内率先完成血液透析设备+耗材全产品链布局的头部企业，公司是拥有血液透析类产品注册证最多的企业，在行业内占据领先地位。公司积极布局国内外营销网络，积累了优质的客户资源，实现了该类产品营业收入的持续稳步增长，其中血液透析器、血液透析浓缩液（粉）、一次性使用血液透析管路等重点产品在市场竞争中占据主导地位。公司率先完成了利用国产设备进行中空纤维血液透析膜纺丝和血液透析器组装的产业布局，打破了中空纤维血液透析膜纺丝设备及血液透析器组装设备的进口垄断，目前正联合产业链上下游相关单位攻克透析膜关键原材料医用聚醚砜的国产化制备技术，攻关完成后将打通国产血液透析器及透析膜上下游完整产业链，逐步摆脱关键原材料依赖进口的局面。公司血液透析器产品规格型号齐全，拥有包括高通与低通的PP、PC透析器及已进入注册审评程序的新产品（湿膜）透析器，是国内透析器品类最齐全的企业。在国产替代背景下，公司血液透析设备、血液透析器及其关键零部件中空纤维血液透析膜优势显现，实现了收入连续快速增长，推动公司血液净化类业务规模不断扩大，综合竞争力与日俱增。目前，公司血液透析产品已累计为国内外5000余家医院及透析中心提供了超过3亿人次的血液透析服务，是挽救患者生命、维持终末期肾病患者生存所必须的重要医疗器械产品。
（二）行业地位
公司是国内率先完成血液透析设备+耗材全产品链布局的头部企业，部分产品为打破进口垄断的国内首创产品，在行
业内占据领先地位。公司坚持以“成为血液净化产业平台运营商和医用耗材领域一流制造商”为发展战略，秉承“心系健康、专注安全医疗”的初心，以推动医疗健康事业发展为使命，通过不断完善产业布局并持续开发新产品，致力于提供卓越的医疗产品和服务普惠全球。目前，公司血液透析产品已累计为国内外5000余家医院及透析中心提供了超过3亿人次的血液透析服务，是挽救患者生命、维持终末期肾病患者生存所必须的重要医疗器械产品。近年来，公司以“不断提升透析患者生存质量”为宗旨，通过自主研发掌握血液透析产品的核心技术和关键工艺，助力我国血液透析产品的国产化，普惠广大透析患者。公司作为主要参与单位完成了包括血液透析、输注和心胸外科领域的3项国家标准和15项行业标准的制订/修订，连续三年被全国医用体外循环设备标准化技术委员会评为“标准化工作先进单位”，助推行业标准化进程。公司凭借强大的研发实力和扎实的技术沉淀，在国内率先攻克了血液透析膜配方及自主纺丝技术，实现了国产装备自主纺丝零的突破；“血液透析器的医用聚醚砜（PES）材料国产化制备技术及产业化研究”入选为国家工信部生物医用材料创新任务揭榜挂帅揭榜单位；“新型血液透析器及膜纺丝关键技术开发”“透析液过滤器”等多个项目与产品被评为国际先进水平，研发成果显著，研发实力突出，获广泛认可。公司营销网络覆盖国内31个省、直辖市及自治区，产品销往全国各地，部分产品远销海外。在海外市场准入方面，公司血液净化产品、输注产品均通过欧盟CE认证，一次性使用无菌注射器 带针、一次性使用回缩自毁式无菌注射器带针、一次性使用血液透析管路、一次性使用静脉留置针等获得美国FDA510（K）上市通告；同时，公司部分产品已实现在海外国家和地区的自主持证，将进一步提升公司海外市场开拓能力，加速国际化进程。
（四）主要经营模式
1、研发模式
公司采用集成产品开发（IPD）的研发模式，以临床需求为导向，自主研发和外部协同研发相结合。
2、采购模式
公司以产定购，采用原辅材料集中采购和低值易耗品零星分散采购相结合的采购模式。
3、生产模式
公司实行以销定产、批量生产的方式，按照销售计划及客户需求制定生产计划。
4、销售模式
按公司产品类型和客户类型的不同特点，公司实行经销和直销相结合的销售模式，并以经销为主、直销为辅。
（1）经销模式
由于公司产品主要是应用于临床的医用耗材，终端客户主要为医院等医疗机构，存在数量众多、分布广泛、需求各
异等特点，借助经销商的渠道和资源，以经销模式能够更快速地开展业务。
（2）直销模式
公司对于自身内部销售资源可直接覆盖的区域，实行直销的销售模式，直销模式可以促进公司产品研发创新能力的
持续提升，更好地满足临床实际需求。
（五）主要业绩驱动因素
1、行业政策持续利好
近年来，中国医疗器械行业受到各级政府的高度重视和国家产业政策的重点支持。国家陆续出台了多项政策，鼓励
医疗器械行业发展与创新，《中共中央关于进一步全面深化改革 推进中国式现代化的决定》《“十四五”国民健康规划》《质量强国建设纲要》《全面提升医疗质量行动计划（2023-2025年）》等产业政策为医疗器械行业的发展提供了明确、广阔的市场前景，为企业提供了良好的生产经营环境。
2、血液透析产业发展空间巨大
近年来，我国慢性肾病及终末期肾病的患者人数不断增长。根据弗若斯特沙利文分析数据，中国2017年至2022年终末期肾病患者人数从250万人增长至391万人，复合增速为9.12%；预计2023年-2030年从424万人增长至689万人，复合增速为7.17%。然而，我国存量透析治疗需求仍远未被满足，血液透析治疗率还远低于国际水平。
根据国家肾脏病医疗质量控制中心统计的数据，2012年国内医保覆盖血液透析后，我国大陆地区接受血液透析治疗
的患者人数从24.8万人快速增加至2023年的91.7万人，透析患者数量增长3.7倍。根据中国医师协会肾脏内科医师分会2024年学术年会数据，截止到2023年底，血液透析患者的平均透析龄达53.8个月，相比2011年增加了22个月；透析龄超过5年的患者数量比例为33.4%，超过10年的患者数量比例为10.2%。由此可见，随着透析治疗技术的不断进步及对并发症的关注与控制，更多创新性的医疗器械产品逐步应用于临床，越来越多的患者得以长期治疗生存。我国终末期肾病患者透析治疗率将不断提升，透析人数将保持继续增长，同时伴随透析龄的延长，血液透析产业具有广阔的增长空间。
3、持续创新，丰富产品管线
公司坚持“自主创新、科技强企”的发展道路，采用集成产品开发（IPD）模式，围绕以提升患者生存质量的愿景，
贯彻“预研-临床-注册-生产-营销”的阶梯式开发策略，结合PLM等信息化工具，覆盖产品全生命周期，快速推进各项产品研发、上市，持续保持产品和技术的可持续竞争优势。近年来，公司持续优化升级现有赛道产品并拓展新赛道，一是围绕血液净化多种治疗模式丰富产品群，公司积极布局血液滤过、连续性血液净化（CRRT）等血液净化治疗领域，已获得连续性血液净化管路及附件（CRRT）注册证；二是公司针对不同患者的个性化需求及现有产品的迭代升级，不断丰富产品群，陆续获得血液透析浓缩液（低钙）、血液透析粉（枸橼酸）、血液透析浓缩液（高钙）、血液透析浓缩物（A液+B粉）等产品注册证，同时，公司自主研发的血液透析器（湿膜、高通、低通）已处于注册发补阶段，即将取得新的产品注册证，进一步提升患者透析质量；三是围绕晚期肾脏病透析患者内瘘保护延伸产业链，已获得PTA高压球囊扩张导管、一次性使用透析用留置针、血管鞘组、一次性使用球囊扩充压力泵等产品注册证；四是布局糖尿病和早中期肾脏病治疗，陆续获得医用无针注射器、一次性使用无菌直肠导管、肠道水疗机等产品注册证。新产品研发速度加快，产品管线布局持续深化，依托遍布国内外的营销网络，驱动公司可持续高质量发展。
（六）公司经营成果概述
报告期内，公司实现营业收入68,645.25万元，较上年同期增长18%；实现归属于上市公司股东的净利润为10,624.77万元，较上年同期增长18.74%。公司业务主要体现在以下几大领域：血液净化类：报告期内，血液净化类产品实现营业收入52,250.55万元，比上年同期增长25.55%，该类产品营业收入占公司总收入的比重为76.11%。本报告期内，公司国内外市场开拓成效显著，优势产品血液透析器、血液透析液
（粉）、血液透析管路经营业绩快速增长，血液透析设备出口订单放量增长。输注类：报告期内，输注类产品实现营业收入9,702.54万元，比上年同期下降13.16%，该类产品营业收入占公司总收入的比重为14.13%。心胸外科类：报告期内，心胸外科类产品实现营业收入3,472.23万元，比上年同期增长4.86%，该类产品营业收入占公司总收入的比重为5.05%。其他类：报告期内，其他业务实现营业收入3,219.93万元，该类业务营业收入占公司总收入的比重为4.69%。完善研发生产基地布局，扩大产能储备为满足血液透析产品不断增长的市场需求，实现产品的高效灵活配置，也为市场空间广阔的新赛道储备新产能，实现血管介入等新业务的快速扩容，公司紧贴市场需求，依托在医疗器械领域积累的先进生产技术水平、多基地建设经验和经营管理经验，在江西、云南、黑龙江、宁波等生产基地基础上进一步组建四川生产基地、扩建江西研发生产基地。新增的两大生产基地均已顺利通过验收并取得生产许可，四川生产基地进一步新增了血液透析器、血液透析浓缩液、血液透析粉、一次性使用血液透析管路、透析机消毒液等产品产能，江西生产基地建成后将进一步扩充公司血液透析系列产品产能，能更好地满足持续增长的市场需求并扩大产品规模经济效应，提升综合竞争力。“5G+智慧工厂”数字化转型项目提升运营效率公司数字化转型愿景目标是“打造以客户为中心的敏捷组织”，公司以“5G+智慧工厂”等新一代互联网信息技术赋能过程控制，强化现场管控，提升产品品质，构建研发、采购、生产、销售等上下游环节的数字化应用场景，打造产业智能制造体系，公司荣获“国家工信部智能制造优秀场景”“江西省智能制造标杆企业”“5G+工业互联网”应用示范项目等荣誉，在智能制造和数字化转型领域获权威认可。完善高效共性技术供给体系建设在江西省科学技术厅、江西省药品监督管理局、江西省工业和信息化厅的领导和支持下，公司作为牵头单位，组建了包括大连理工大学、南昌大学、中国科学院宁波慈溪生物医学工程研究所等13所高水平科研单位为技术支撑，24家医疗器械产业链上下游代表性企业为成员单位的江西省高性能医疗器械产业科技创新联合体。该创新联合体的组建对解决江西省构建现代化、高性能医疗器械产业链的关键共性问题，推动江西省医疗器械产业转型升级和创新发展发挥重要作用。作为牵头单位，公司在加速推进联合体政产学研医的协同创新、推动联合体深度融合等方面发挥重要作用。同时，公司也将依托联合体高效强大的共性技术供给体系和高效协同效应，加快推进公司技术创新和产业升级。公司作为主要承办方组织召开了江西省高性能医疗器械产业科技创新联合体2023年联席会暨江西省医疗器械创新发展学术论坛，引导创新联合体以阶段性成果和经验为基础，深化布局促进医疗器械产业创新发展；组织创新联合体成员单位参加创新联合体与华东交通大学、南昌大学等联合主办的学术会议——“第一届生物材料与医疗器械赣江学术论坛”，紧紧围绕生物材料与医疗器械创新发展与产业化主题进行深入探讨；搭建医疗器械产业高质量发展学习渠道，组织成员单位前往大湾区、赣州、日本等地学习国内外医院、企业、科研机构在医疗器械产业链上下协同、研发创新等方面的先进经验，助推江西省医疗器械产业高质量发展。超额完成股权激励业绩目标根据公司2021年第一次临时股东大会审议通过的《关于公司〈2021年限制性股票激励计划（草案）〉及其摘要的议案》及《关于公司〈2021年限制性股票激励计划实施考核管理办法〉的议案》，公司2021年限制性股票激励计划第一个归属期业绩考核目标为：以2020年度业绩为基数，2021年度营业收入增长率不低于40%或者2021年度净利润增长率不低于40%。公司2021年度实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为14,519万元，剔除摊销股权激励费用影响后的净利润为15,499万元，较2020年度业绩增长53.38%，超额完成2021年限制性股票激励计划第一个归属期业绩目标。公司2021年限制性股票激励计划第二个归属期业绩考核目标为：以2020年度业绩为基数，2022年度营业收入增长率不低于70%或者2022年度净利润增长率不低于60%。公司2022年实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为16,663万元，剔除摊销股权激励费用影响后的净利润为19,154万元，较2020年度业绩增长89.55%。公司2021年限制性股票激励计划第三个归属期业绩考核目标为：以2020年度业绩为基数，2023年度营业收入增长率不低于100%或者2023年度净利润增长率不低于80%。根据公司2023年度审计机构大信会计师事务所出具的2023年审计报告【大信审字[2024]第6-00003号】，公司实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为18,089.5万元，剔除摊销股权激励费用影响后的净利润为18,958.18万元，较2020年度业绩增长87.61%。公司需遵守《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第4号——创业板行业信息披露》中的“医疗器械业务”的披露要求：
1、产品研发情况
三鑫医疗始终坚持“自主创新、科技强企”的发展道路，依托国家高新技术企业、院士工作站等创新平台，不断优
化产品结构和布局，在改造改进现有技术的同时，加大对新领域和新产品的探索。报告期内，公司研发投入为3,653.71万元，占报告期内营业收入的5.32%，同比增长9.59%，目前在研项目40余项。截至本报告期末，公司获得已授权专利共180项，获得受理的专利共118项，持有96项医疗器械产品注册证。其中：本报告期内新增血液透析浓缩物（A液+B粉）、肠道水疗机、血管鞘组三项新产品注册证。疗。（含糖透析液） 注册发补 正常 三鑫医疗
2 血液透析浓缩液 Ⅲ类 适用于急、慢性肾功能衰竭患者的血液透析治
疗。（特殊配方透析液） 注册发补 正常 三鑫医疗
3 血液透析滤过器 Ⅲ类 本产品适用于急性或慢性肾功能衰竭患者的血
液透析、血液透析滤过治疗。 注册发补 正常 三鑫医疗
4 血液透析器 Ⅲ类 适用于急性或慢性肾功能衰竭患者的血液透析
治疗。（湿膜，高通透析器） 注册审评 正常 四川威力生
5 血液透析器 Ⅲ类 适用于急性或慢性肾功能衰竭患者的血液透析
治疗。（湿膜，低通透析器） 注册审评 正常 四川威力生
6 一次性使用右心吸
引头 Ⅲ类 本产品适用于体外循环心脏直视手术，用于吸引胸腔血液，提供良好的手术视野。 注册审评 正常 宁波菲拉尔
7 一次性使用球囊扩
充压力泵 Ⅱ类 用于血管介入手术中，与球囊扩张导管连接使用，通过压力表显示的压力值，对球囊作精确充盈及收缩，从而达到扩张或收缩球囊的目的。 注册审评 正常 钶维肽注：表格中一次性使用球囊扩充压力泵已于2024年7月取得注册证，具体内容详见公司于2024年7月20日在中国证监会指定的创业板信息披露网站刊登的《关于控股子公司获得医疗器械注册证的公告》（公告编号：2024-054）。
2、已获得注册证的医疗器械情况
治疗。 2027/8/13 / 成都威力生
2 一次性使用空心
纤维血液透析器 Ⅲ类 适用于急性或慢性肾功能衰竭患者的血液透析治疗。 2025/1/13 / 三鑫医疗
3 血液透析粉 Ⅲ类 适用于急、慢性肾功能衰竭患者的血液透析
治疗。 2027/10/30 / 三鑫医疗
4 血液透析浓缩物 Ⅲ类 适用于急、慢性肾功能衰竭患者的血液透析
治疗。 2029/4/27 新增 三鑫医疗
5 一次性使用血液
透析管路 Ⅲ类 本产品与血液透析器、血液透析滤过器和/或血液灌流器配合使用，建立体外循环通路。 2027/5/8 / 云南三鑫
6 透析液过滤器 Ⅲ类 用于清除透析液中的内毒素、细菌与不溶性
微粒。产品在150次治疗或达到最大使用时间（透析机为900小时）后必须更换（以先到者为准）。 2025/2/18 / 三鑫医疗
7 连续性血液净化
管路及附件
（CRRT管路及附
件） Ⅲ类 本产品适用于连续性血液净化治疗。 2028/11/29 / 三鑫医疗
8 医用无针注射器 Ⅲ类 产品用于胰岛素皮下注射。 2028/7/11 / 三鑫医疗
9 一次性使用回缩
自毁式无菌注射
器 带针 Ⅲ类 用于临床患者皮下、静脉、肌肉注射药物、卫生防疫、疫苗接种使用。 2027/5/21 / 三鑫医疗10 一次性使用无菌防针刺注射器 带针 Ⅲ类 用于皮下、皮内、静脉、肌肉注射。 2028/11/29 / 三鑫医疗
11 一次性使用无菌
自毁型固定剂量
疫苗注射器 带
针 Ⅲ类 本产品用于抽吸疫苗或注入疫苗后立即对人体进行手动注射。 2028/5/17 / 云南三鑫
12 正压静脉留置针 Ⅲ类 本产品适用于插入外周静脉血管系统内实施
输液用，留置人体时间不大于72小时。 2029/3/7 / 三鑫医疗
13 密闭式静脉留置
针 Ⅲ类 本产品适用于插入外周静脉血管系统内辅助治疗，留置人体时间不大于72小时。 2025/1/7 / 三鑫医疗
14 一次性使用静脉
留置针 Ⅲ类 本产品适用于插入外周静脉血管系统内进行输液/输血治疗，留置人体时间不大于72小时。 2026/9/25 / 云南三鑫
15 一次性使用精密
过滤输液器带针 Ⅲ类 使用于临床需进行精密过滤和精量调节的患者输液。 2026/4/6 / 三鑫医疗
16 一次性使用人工
心肺机体外循环
管道包 Ⅲ类 血路包是供人工心肺机使用的体外循环管路及与其连为一体的附属配件，在心血管及相关手术中，起输送血液、观察和连接的作用。 2024/11/17 / 宁波菲拉尔
17 一次性使用心脏
冷停搏液灌注器 Ⅲ类 灌注器供体外循环心脏直视手术使用；适用于组织器官保护液灌注系统。 2024/11/17 / 宁波菲拉尔
18 一次性使用血液
微栓过滤器 Ⅲ类 用于进行心肺转流手术时，滤除人体血液中的微栓、碎屑、血块、微气泡及其他具有潜在性危险的固体物质。 2024/11/10 / 宁波菲拉尔19 PTA高压球囊扩张导管 Ⅲ类 该产品适用于外周血管系统（如髂动脉、股动脉、腘动脉、膝下动脉、锁骨下动脉以及肾动脉等）的经皮腔内血管成形术（PTA），并适用于治疗自体或人造透析用动静脉瘘的堵塞病变。 2027/7/24 / 三鑫医疗20 一次性使用透析用留置针 Ⅲ类 本产品用于血液净化过程中，建立血液通道，留置时间不超过24小时。 2028/2/21 / 三鑫医疗
21 一次性使用无菌
直肠导管 Ⅱ类 用于供肠道清洁(冲洗、排空或灌注)用或排气用。 2028/6/29 / 江西圣丹康
22 肠道水疗机 Ⅱ类 在医疗机构用于对结肠的清洗。 2029/1/31 新增 江西圣丹康
23 血管鞘组 Ⅱ类 适用于经皮穿刺，建立有助于血管内器械进入的通路，将导丝、导管等医疗器械导入血管。 2029/1/31 新增 钶维肽
24 血液透析制水系
统 Ⅱ类 产品供医疗部门用于制备多床血液透析用水和粉末制备浓缩液用水、透析液制备用水、透析器复用用水。 2027/6/14 / 成都威力生
3、报告期内注册证数量变化情况
注册证持有人 本报告期末的医疗
器械注册证数量 上年同期末的医疗器械注册证数量 本报告期初的医疗器械注册证数量 报告期内新增医疗器械注册证数量 报告期内失效医疗器械注册证数量注：因战略聚焦及产品迭代升级，公司对一次性使用静脉采血针（注册证编号：国械注准20173150839）、一次性使用袋式输液器 带针（注册证编号：国械注准20163662181）、一次性使用吊瓶式输液器 带针（注册证编号：国械注准20173660855）及一次性使用精密计量引流袋（注册证编号：赣械注准20152140205）4款产品办理了注册证注销手续。。
三、主营业务分析
概述
参见“一、报告期内公司从事的主要业务”相关内容。
公司报告期利润构成或利润来源没有发生重大变动。
四、非主营业务分析
□适用 不适用
五、资产及负债状况分析
1、资产构成重大变动情况
2、主要境外资产情况
□适用 不适用
3、以公允价值计量的资产和负债
适用□不适用
4、截至报告期末的资产权利受限情况
六、投资状况分析
1、总体情况
适用□不适用
2、报告期内获取的重大的股权投资情况
□适用 不适用
3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况
□适用 不适用
4、以公允价值计量的金融资产
适用□不适用
5、募集资金使用情况
□适用 不适用
公司报告期无募集资金使用情况。
6、委托理财、衍生品投资和委托贷款情况
（1）委托理财情况
适用□不适用
报告期内委托理财概况
（2）衍生品投资情况
□适用 不适用
公司报告期不存在衍生品投资。
（3）委托贷款情况
□适用 不适用
公司报告期不存在委托贷款。
七、重大资产和股权出售
1、出售重大资产情况
□适用 不适用
公司报告期未出售重大资产。
2、出售重大股权情况
□适用 不适用
八、主要控股参股公司分析
适用□不适用
四川威力生
医疗科技有
限公司 子公司 医疗器械
的生产与
经营 200,000,0
00.00 308,872,0
60.23 199,765,8
12.68 42,696,71
6.83 3,188,866
九、公司控制的结构化主体情况
□适用 不适用
十一、报告期内接待调研、沟通、采访等活动登记表
适用□不适用
接待时间 接待地点 接待
方式 接待
对象
类型 接待对象 谈论的主要内容及提供的资料 调研的基本情况索引
2024年03月27日 电话会议 电话沟通 机构 东吴证券，建信基金，高毅资产 公司主营业等基本情况；血液透析市场情况；公司血液透析产品二十三省集采中标情况；公司产品产能扩充计划等。 巨潮资讯网（http://wwwcn）《投资者关系活动记录表》（编号：
20240327）
2024年03月28日 电话会议 电话沟通 机构 华创证券，西南证券，东吴证券，华安证券，国盛证券，信达证券，国元证券，兴业基金，永赢基金，安信证券，工银瑞信，中银基金，上银基金，中银国际，东方证券，方正富邦，兴证全球，华宝基金，中加基金，信泰人寿，浙商证券，易米基金，禧弘基金，平安资产，中信保诚，安信基金，中天汇富，汇安基金，嘉合基金，光大保德信，摩根资产，深圳红筹，中信资管，泰信基金，上海森锦，杭州优益增，上海歌汝，森锦投资，东盈投资，阿杏投资，景顺长城，交银施罗德，考铂投资，太朴持信，涌津投资，高信百诺，玖鹏资产，太平洋资管，宁波荣冰，青骊投资，国华兴益，山证资管，新柏霖 公司主营业务等基本情况；透析用留置针、PTA球囊扩张导管及医用无针注射器的市场开拓情况；公司2023年毛利率和净利率同步提升的原因；2024年海外市场情况；
心胸外科产品未来
规划；原材料聚醚砜（PES）研发进度；2024年业绩展望等。 巨潮资讯网（http://wwwcn）《投资者关系活动记录表》（编号：
20240328）
2024年03月29日 深圳证券交易所“互动易”平台、深圳价值在线信息科技股份有限公司“价值在线”平台 书面问询 其他 网上提问投资者 公司研发的主要方向；公司目前的现金流情况；公司利润增长来自哪些方面；公司新厂区建设项目工程进展；
公司未来的发展战
略；公司四川眉山生产基地目前投产情况等。 巨潮资讯网（http://wwwcn）《投资者关系活动记录表》（编号：
20240329）
2024年03月30日 电话会议 电话沟通 机构 国盛证券，东吴证券，兴业基金，平安养老，华宝基金，南土资产，国华兴益 血液透析产品的竞争优势；血管介入类产品市场开拓情况；透析设备国内外市场情况等 巨潮资讯网（http://wwwcn）《投资者关系活动记录表》（编号：
20240331）
2024年04月09日 电话会议 电话沟通 机构 国盛证券，华夏久盈，华商基金 公司血透产品二十三省集采中标对出厂价的冲击情况；
及行业发展趋势；
未来投资方向等。 巨潮资讯网（http://wwwcn）《投资者关系活动记录表》（编号：
20240409）
2024年05月08日 公司会议室 实地调研 机构 华鑫证券，上海元亨王道 子公司四川威力生和成都威力生的定位；透析器国产化率及竞争优势；毛利率提升和成本控制；产能扩张计划等。 巨潮资讯网（http://wwwcn）《投资者关系活动记录表》（编号：
20240508）
2024年05月22日 电话会议 电话沟通 机构 华安证券，路演中，东财基金，华宝基金，博时基金，中航赛维，中英人寿，国新国证，尚诚资产，恒生前海，勤远私募，上海丰仓，湖南医药，发展私募，郑州智子，上海银叶，泰康健康，鸿运私募，天津远策2024年第一季度公司业绩增长原因；
国外市场开拓情
况；集采执行情况；透析用留置针和PTA高压球囊扩张导管市场开拓情况；无针注射器市场情况等。 巨潮资讯网（http://wwwcn）《投资者关系活动记录表》（编号：
20240522）
十二、“质量回报双提升”行动方案贯彻落实情况
公司是否披露了“质量回报双提升”行动方案公告。□是 否
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