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| 司太立(603520)经营总结 | | 截止日期 | 2024-06-30 | | 信息来源 | 2024年中期报告 | | 经营情况 | 三、经营情况的讨论与分析
2024年，由于成本端的压力仍在持续，公司业绩继续承压。虽然公司发展面临内外部各种因素的影响，但是公司管理层与全体员工同心协力，坚持推进落实战略发展规划，把握市场机遇，优化产品布局，加快推进一致性评价，主动参与市场竞争，公司制剂产品钆贝葡胺注射液获得药品注册证书，有力推动了公司“全品种”、“全产业链”战略布局的进一步落实。
2024年上半年，公司实现营业收入133,045.27万元，同比增长22.75%；实现归属于上市公司股东的净利润为2,289.82万元，同比减少35.09%；扣除非经常性损益后实现归属于上市公司股东净利润为2,031.54万元，同比减少23.29%。
报告期内公司重点工作如下：
1、 立足核心细分领域，围绕造影剂产品线稳步推进研发项目
报告期内，公司继续朝造影剂领域产品大满贯的目标迈进，其中钆贝葡胺注射液于2024年5月获得国家药品监督管理局药品注册证书。截至目前，司太立制药已成为国内仿制药企业中，获批碘对比剂品种最多的企业，碘对比剂制剂已涵盖碘海醇注射液、碘帕醇注射液、碘克沙醇注射液、碘美普尔注射液和碘佛醇注射液5个品种。同时超声造影剂、磁共振造影剂研发注册工作亦稳步推进。未来司太立制药将围绕“造影剂全产业链布局”战略，坚持打造“原料制剂一体化”的核心竞争力，不断深化在医学影像领域的技术研发和产品创新，为国内广大人民群众带来更多优质药品。
2、 持续推进降本增效工作，整体提升公司竞争能力
报告期内，公司对现有品种持续开展技术攻关和工艺优化，降低产品单耗，提升成品收率；同时考察新技术，降低生产成本；积极推进数字化建设，提升劳动效率，控制人工成本，整体运营效率不断提升；进一步优化现有生产设备设施，对落后产能装备进行淘汰更新，实现未来较长时间内安全、环保、自动化、信息化、生产单元无人化、能源使用精准化等高目标。
3、 在建工程项目加速落地
报告期内，公司继续稳步推进“中间体-原料药-制剂”一体化的产业布局，提升公司在产品质量、生产成本、供应链衔接方面的优势，强化产业链韧性；上海司太立碘造影剂全环节联动智能化改造项目、江西和海神募投中间体及原料药项目等均已完成竣工验收，并通过GMP符合性检查或进入试生产。四个产业基地密切配合，进一步提升产品质量、技术水平、成本控制等方面的综合竞争优势。
4、 夯实原料药CMO/CDMO业务，开拓新的业绩增长点。
报告期内，原料药和中间体的CMO/CDMO业务成为公司重点拓展的业务板块，着力打造四个产业基地之外的“第五工厂”，形成4+1运营格局。研发端，公司启用新的上海实验场地；制造端，公司多功能车间承接各种特色反应类型。公司依托在特色原料药领域积累的技术，培育专业的CMO/CDMO平台。
5、制剂销售持续快速增长，碘海醇接续工作有序推进
报告期内，公司借助于山东省集采和国家集采的中选、续标，建立并完善公司在全国各省的销售网络，组建专业化的学术团队进行推广，在影像领域对比剂的制剂行业又迈出一大步。报告期内，公司国内制剂业务实现销售收入2.97亿元，同比增长27.38%。
第五批集采产品碘海醇制剂的集中带量采购于2023年第四季度陆续到期，报告期内，河南十四省联盟、苏陕联盟、河北省、山东省分别启动碘海醇接续工作。截至本报告日，上述省份/联盟接续中选结果均已公布，公司在上述省份/联盟均成功中标，其他省份接续工作陆续推进。
本次碘海醇接续有利于公司在未中标省份的销售拓展，预期将为公司的制剂销售带来新的增长点。
6、资本运作圆满落地
报告期内，公司向特定对象发行A股股票于2024年3月13日收到中国证券监督管理委员会同意注册的批复，并于2024年6月12日完成新股发行登记。
报告期内公司经营情况的重大变化，以及报告期内发生的对公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项
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