|
| 南新制药(688189)经营总结 | | 截止日期 | 2024-06-30 | | 信息来源 | 2024年中期报告 | | 经营情况 | 四、 经营情况的讨论与分析
医药制造业作为关乎国民健康和社会稳定的重要产业，在2024年半年度继续展现出其强大的生命力和发展潜力。国家统计局数据显示，2024年1-6月，全国医药制造业实现营业收入12,352.70亿元，同比下降0.90%；营业成本7,148.20亿元，同比增长0.90%；利润总额1,805.90亿元，同比增长0.7%。
医药制造业是对政策依赖程度较高的行业。2024年半年度，国家在支持医药制造业高质量发展上出台了一系列鼓励创新和产业升级的政策，如2024年1月，中共中央办公厅、国务院办公厅印发了《浦东新区综合改革试点实施方案（2023-2027年）》，明确提出建立生物医药协同创新机制，推动医疗机构、高校、科研院所加强临床科研合作，依照有关规定允许生物医药新产品参照国际同类药品定价，支持创新药和医疗器械产业发展；2024年2月，国家医保局下发《关于建立新上市化学药品首发价格形成机制鼓励高质量创新的通知》征求意见，同样从创新药定价以及加快上市效率等方面鼓励医药创新发展；2024年6月，国家人力资源和社会保障部发布《关于强化支持举措助力银发经济发展壮大的通知》，提到统筹用好人力资源社会保障各项政策措施，支持银发经济健康发展。
围绕医药制造业高质量发展的主旋律，公司重点推进以下工作：
1、持续降本增效，聚焦主业。报告期内，公司实现营业收入19,078.74万元，通过加强销售费用、管理费用等成本控制，节能降耗，优化组织结构，精简人员，提升效率，各项费用较去年同期大幅下降。其中销售费用、管理费用、财务费用比上年同期分别减少86.48%、47.11%、128.8%。
2、稳步加大研发投入，研发项目的阶段性成果不断实现新突破。2024年半年度，公司研发投入合计3,183.19万元，占营业收入比例为16.68%，较上一年增加6.56个百分点,新增获得发明专利1项；截至2024年6月30日，公司拥有研发人员74名（其中博士研究生4名，硕士研究生12名），占公司总人数的20.44%。公司累计获得授权发明专利28项，累计获得授权软件著作权4项。公司在研新产品20个，其中1-2类创新药项目7个，一致性评价项目1个，仿制药项目12个。
截至本报告披露日，公司布洛芬混悬液获得药品注册批件，作为经典的解热镇痛口服药，适用于1-12岁儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热，也可用于缓解儿童轻至中度疼痛。头孢泊肟酯干混悬剂通过仿制药质量和疗效一致性评价，该产品是一款广谱抗菌药物，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有抗菌活性，属于第三代口服头孢类抗菌素。改良型新药帕拉米韦吸入溶液已完成Ⅱ期临床试验，试验结果显示安全性和有效性效果良好，正在积极准备开展III期临床试验，有望成为全球第一款神经氨酸酶抑制剂雾化吸入溶液。拟用于糖尿病肾病治疗的1类创新药盐酸美氟尼酮片项目正在开展Ⅱ期临床试验，受试者入组进展顺利，该产品通过减少炎症、氧化应激以及降低纤维化细胞因子表达来延缓肾脏纤维化，改善肾功能，在糖尿病肾病治疗领域将是一个重大突破。此外，盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液、对乙酰氨基酚甘露醇注射液、盐酸非索非那定混悬液等项目的研发工作也正有序推进，公司在感冒、抗病毒、心脑血管、解热镇痛等领域的产品布局正不断丰富，为公司持续稳定发展奠定了坚实基础。
2024年下半年，公司将紧跟国家医药行业政策，以2024年7月5日国务院常务会议审议通过的《全链条支持创新药发展实施方案》为契机，加大公司创新药的研发力度，积极推进公司改良型新药帕拉米韦吸入溶液III期临床试验工作，加快推进1类创新药盐酸美氟尼酮片项目Ⅱ期临床试验工作，争取早日实现产品上市。
报告期内公司经营情况的重大变化，以及报告期内发生的对公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项
|
|