博瑞医药(688166)2023年年报&一季报点评：业绩符合预期 创新转型成果逐渐显现

事件概述


公司发布2023 年年报和2024 年一季报：公司2023 年实现营业收入11.8 亿元（+15.9%）、归母净利润2.0 亿元（-15.5%）、扣非归母净利润1.9 亿元（-12.8%）。公司2024Q1实现营业收入3.4 亿元（+11.5%）、归母净利润0.64 亿元（-9.5%）、扣非归母净利润0.6 亿元（-7.9%）。


原料药端收入平稳增长，制剂端收入贡献增量分业务看，2023 年原料药产品实现收入8.85 亿元（+13.94%），制剂产品实现收入1.38 亿元（+37.46%），权益分成收入0.62 亿元（+20.46%），技术收入0.76 亿元（-10.17%）。原料药产品收入保持平稳增长，主要受益于流感影响导致的奥司他韦原料药需求激增；制剂产品端收入增长较快，主要得益于公司的米卡芬净钠集采中标。


研发保持投入，创新转型成果逐渐显现


根据2023 年年报，创新药端，BGM0504 注射液减重和 2 型糖尿病治疗两项适应症已获得Ⅱ期临床试验伦理批件，2 型糖尿病治疗及减重适应症的Ⅱ期临床已完成全部受试者入组，其中糖尿病适应症 5mg 剂量组受试者已全部出组，10mg 剂量组剩一例尚未出组，待Ⅱ期临床试验完成后，尚需经国家药监局确认确证性临床试验方案，开展并完成Ⅲ期临床研究，并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。根据礼来2024 年一季度财报显示，同靶点的明星产品替尔泊肽降糖版Mounjaro 继续保持强势的增长速度，自2023 年暴涨10 倍多至51.63 亿美元后，今年Q1 又大涨217%，销售额达到18.07 亿美元；替尔泊肽减肥版Zepbound于2023 年11 月获批上市，不到两个月，就创收近2 亿美元，2024 年Q1 的销售额已经超过5 亿美元，我们认为相关治疗领域市场广阔，有望为未来业绩持续增长提供增量；仿制药端，依维莫司片、吸入用布地奈德混悬液已在国内申报，羧基麦芽糖铁注射液、噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂、噻托溴铵吸入喷雾剂处于稳定性阶段，沙美特罗替卡松吸入粉雾剂处于中试阶段，噻托溴铵吸入粉雾剂已经完成小试。


公司发布定增募资预案，减轻财务端费用压力根据公司2024 年5 月6 日晚间公告，公司拟向特定对象发行股票募集资金总额不超过5 亿元，发行价格为22.56 元/股，扣除相关发行费用后的募集资金净额全部拟用于补充流动资金和偿还银行贷款。本次发行对象为公司实控人之一袁建栋，拟以现金认购本次发行的全部股票。此次定增一方面 有助于满足公司未来持续提升创新能力和业务发展的流动资金需求，同时有助于公司进一步优化资本结构，提升流动比率和速动比率等指标水平，降低公司财务费用从而有效控制财务风险并提升整体盈利能力。公司实际控制人之一袁建栋先生全额认购本次发行的股票，体现了实际控制人对公司发展前景的看好和对公司未来的信心。


投资建议


考虑到研发投入增加，原料药端部分产品毛利率受阶段性需求变动、客户库存调整及产品价格波动导致有所下降，我们调整公司2024-2025 年盈利预测，并新增2026 年盈利预测：预计公司2024-2026 年营业收入分别为


13.02/14.87/17.62 亿元（前值为13.34/16.13/X 亿元）,预计2024-2026 年EPS 分别为0.54/0.61/0.69 元（前值为0.69/0.89/X 元），对应2024 年5 月9 日36.20 元/股收盘价，PE 分别为67/60/52 倍，维持公司“增持”评级。


风险提示


创新药研发风险、产品被替代的风险、一致性评价、带量采购等政策影响的价格风险、宏观环境风险、定增发行的审批风险、2023 年10 月公司董事长、总经理袁建栋收到江苏证监局警示函、2020 年3 月公司及董事会秘书王征野收到江苏证监局警示函、；2020 年2 月上海证券交易所对时任董事会秘书王征野予以通报批评、2020 年2 月和6 月公司收到上海证券交易所的监管工作函、2020 年3 月公司收到上海证券交易所的监管关注函

□.崔.文.亮    .华.西.证.券.股.份.有.限.公.司