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迪哲医药-U(688192)业绩预告
截止日期预测指标业绩变动预测数值(元)业绩变动原因预告类型上年同期值(元)公告日期
2023-12-31营业收入预计2023年1-12月营业收入约:9,100万元。9100.00万(一)2023年是公司实现产品销售收入的第一个会计年度,公司首款核心产品国家1类创新药舒沃哲(通用名:舒沃替尼)于2023年8月获得国家药监局批准上市,成为目前全球唯一获批上市的靶向EGFR20号外显子插入(exon20ins)突变型非小细胞肺癌(NSCLC)的小分子药物,在上市后的4个月左右时间,凭借产品的良好效果和商业化团队的积极推广,实现产品销售收入9,100万元左右。(二)2023年公司在产品研发上继续加快推进,如戈利昔替尼针对复发/难治性(r/r)外周T细胞淋巴瘤(PTCL),于2023年9月获国家药监局受理并纳入优先审评;舒沃替尼针对既往接受过铂类化疗、携带EGFRexon20ins突变的晚期NSCLC患者完成全球注册临床试验入组等,使得研发投入有所增加。(三)随着舒沃哲上市和戈利昔替尼的提交上市申请,为产品市场覆盖做好充分准备,报告期内公司商业化团队不断扩大,在产品上市后的销售渠道部署以及市场推广等方面增加投入;同时,为吸引并激励优秀员工,公司于2022年12月授予部分人员第二类限制性股票,故报告期内股份支付费用相应增加,导致短期内公司亏损进一步增加。综上,公司2023年度将继续出现归属于母公司所有者的净利润为负的情况,但公司主营业务、核心竞争力没有发生重大不利变化。不确定0.002024-01-31
2023-12-31扣除非经常性损益后的净利润预计2023年1-12月扣除非经常性损益后的净利润亏损约:117,300万元,同比上年下降:49%左右,同比上年降低38,800万元左右。-1173000000.00(一)2023年是公司实现产品销售收入的第一个会计年度,公司首款核心产品国家1类创新药舒沃哲(通用名:舒沃替尼)于2023年8月获得国家药监局批准上市,成为目前全球唯一获批上市的靶向EGFR20号外显子插入(exon20ins)突变型非小细胞肺癌(NSCLC)的小分子药物,在上市后的4个月左右时间,凭借产品的良好效果和商业化团队的积极推广,实现产品销售收入9,100万元左右。(二)2023年公司在产品研发上继续加快推进,如戈利昔替尼针对复发/难治性(r/r)外周T细胞淋巴瘤(PTCL),于2023年9月获国家药监局受理并纳入优先审评;舒沃替尼针对既往接受过铂类化疗、携带EGFRexon20ins突变的晚期NSCLC患者完成全球注册临床试验入组等,使得研发投入有所增加。(三)随着舒沃哲上市和戈利昔替尼的提交上市申请,为产品市场覆盖做好充分准备,报告期内公司商业化团队不断扩大,在产品上市后的销售渠道部署以及市场推广等方面增加投入;同时,为吸引并激励优秀员工,公司于2022年12月授予部分人员第二类限制性股票,故报告期内股份支付费用相应增加,导致短期内公司亏损进一步增加。综上,公司2023年度将继续出现归属于母公司所有者的净利润为负的情况,但公司主营业务、核心竞争力没有发生重大不利变化。增亏-784564100.002024-01-31
2023-12-31归属于上市公司股东的净利润预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润亏损约:111,900万元,同比上年下降:52%左右,同比上年降低38,300万元左右。-1119000000.00(一)2023年是公司实现产品销售收入的第一个会计年度,公司首款核心产品国家1类创新药舒沃哲(通用名:舒沃替尼)于2023年8月获得国家药监局批准上市,成为目前全球唯一获批上市的靶向EGFR20号外显子插入(exon20ins)突变型非小细胞肺癌(NSCLC)的小分子药物,在上市后的4个月左右时间,凭借产品的良好效果和商业化团队的积极推广,实现产品销售收入9,100万元左右。(二)2023年公司在产品研发上继续加快推进,如戈利昔替尼针对复发/难治性(r/r)外周T细胞淋巴瘤(PTCL),于2023年9月获国家药监局受理并纳入优先审评;舒沃替尼针对既往接受过铂类化疗、携带EGFRexon20ins突变的晚期NSCLC患者完成全球注册临床试验入组等,使得研发投入有所增加。(三)随着舒沃哲上市和戈利昔替尼的提交上市申请,为产品市场覆盖做好充分准备,报告期内公司商业化团队不断扩大,在产品上市后的销售渠道部署以及市场推广等方面增加投入;同时,为吸引并激励优秀员工,公司于2022年12月授予部分人员第二类限制性股票,故报告期内股份支付费用相应增加,导致短期内公司亏损进一步增加。综上,公司2023年度将继续出现归属于母公司所有者的净利润为负的情况,但公司主营业务、核心竞争力没有发生重大不利变化。增亏-736003100.002024-01-31
2022-12-31扣除非经常性损益后的净利润预计2022年1-12月扣除非经常性损益后的净利润亏损约:79,000万元,同比上年下降:16%左右,同比上年降低11,000万元左右。-790000000.00(一)报告期内,公司所有在研产品均处于研发阶段,尚未开展商业化销售,公司产品尚未实现销售收入。(二)报告期内,公司持续投入资金用于推出新产品进入临床前研究及临床试验;随着研发进度的推进,产品管线中的部分产品处于全球注册临床阶段,需进行较大规模的研发投入,导致公司研发费用持续增大。综上,公司2022年度将继续出现归属于母公司所有者的净利润为负的情况。增亏-681711000.002023-01-21
2022-12-31归属于上市公司股东的净利润预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润亏损约:74,000万元,同比上年下降:10%左右,同比上年降低7,000万元左右。-740000000.00(一)报告期内,公司所有在研产品均处于研发阶段,尚未开展商业化销售,公司产品尚未实现销售收入。(二)报告期内,公司持续投入资金用于推出新产品进入临床前研究及临床试验;随着研发进度的推进,产品管线中的部分产品处于全球注册临床阶段,需进行较大规模的研发投入,导致公司研发费用持续增大。综上,公司2022年度将继续出现归属于母公司所有者的净利润为负的情况。增亏-669875900.002023-01-21
2021-12-31营业收入预计2021年1-12月营业收入:800万元至1,300万元。800.00万~1300.00万随着研发投入的增加,预计公司2021年度仍处于亏损状态:预计2021年营业收入800万元至1,300万元,较去年有所下降,主要系公司减少了为AZAB及其关联方提供的技术支持服务;预计2021年实现归属于母公司股东净亏损61,000万元至68,000万元,2021年实现扣除非经常性损益后归属于母公司股东净亏损61,200万元至68,200万元,较去年同期相比有所增加,主要系公司加大了临床管线研发投入力度。预减2776.08万2021-12-09
2021-12-31扣除非经常性损益后的净利润预计2021年1-12月扣除非经常性损益后的净利润亏损约:68,200万元,同比上年下降:73.5%左右,同比上年降低28,900万元左右。-682000000.00(一)报告期内,公司所有在研产品均处于研发阶段,尚未开展商业化生产销售,公司产品尚未实现销售收入。(二)报告期内,公司持续投入资金用于推出新产品进入临床前研究及临床试验;随着研发进度的推进,产品管线中的部分产品亦逐步进入关键性临床阶段,需进行较大规模的研发投入,导致公司研发费用持续增大。(三)2020年度一次性计入损益的股份支付费用较高等因素,使得非经常性损益对2020年度归属于母公司股东净亏损的影响较大。综上,公司2021年度将继续出现归属于母公司所有者的净利润为负的情况。增亏-393194000.002022-01-26
2021-12-31归属于上市公司股东的净利润预计2021年1-12月归属于上市公司股东的净利润亏损约:67,000万元,同比上年下降:14.15%左右,同比上年降低8,300万元左右。-670000000.00(一)报告期内,公司所有在研产品均处于研发阶段,尚未开展商业化生产销售,公司产品尚未实现销售收入。(二)报告期内,公司持续投入资金用于推出新产品进入临床前研究及临床试验;随着研发进度的推进,产品管线中的部分产品亦逐步进入关键性临床阶段,需进行较大规模的研发投入,导致公司研发费用持续增大。(三)2020年度一次性计入损益的股份支付费用较高等因素,使得非经常性损益对2020年度归属于母公司股东净亏损的影响较大。综上,公司2021年度将继续出现归属于母公司所有者的净利润为负的情况。增亏-586611900.002022-01-26
2021-09-30营业收入预计2021年1-9月营业收入:600万元至800万元。600.00万~800.00万随着研发投入的增加,预计公司2021年1-9月仍处于亏损状态:预计营业收入600万元至800万元,较去年同期有所下降,主要系公司减少了为AZAB及其关联方提供的技术支持服务。略减2305.89万2021-11-09
2021-09-30扣除非经常性损益后的净利润预计2021年1-9月扣除非经常性损益后的净利润亏损:45,500万元至49,500万元。-495000000.00~-455000000.00较去年同期相比有所增加,主要系公司加大了临床管线研发投入力度。增亏-261930219.152021-11-09
2021-09-30归属于上市公司股东的净利润预计2021年1-9月归属于上市公司股东的净利润亏损:45,300万元至49,300万元。-493000000.00~-453000000.00较去年同期相比有所增加,主要系公司加大了临床管线研发投入力度。续亏-459666257.072021-11-09

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