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金城医药(300233)业绩预告 | 截止日期 | 预测指标 | 业绩变动 | 预测数值(元) | 业绩变动原因 | 预告类型 | 上年同期值(元) | 公告日期 | 2024-03-31 | 非经常性损益 | 预计2024年1-3月非经常性损益:400万元至650万元。 | 400.00万~650.00万 | 1、报告期内,公司净利润同比增幅较大,一是公司医药中间体板块产品及烟碱销量增加;二是公司制剂板块集采产品销量增加影响。2、本报告期非经常性损益对净利润的影响金额在400万元-650万元之间。 | 不确定 | 724.98万 | 2024-03-29 | 2024-03-31 | 扣除非经常性损益后的净利润 | 预计2024年1-3月扣除非经常性损益后的净利润盈利:6,392.83万元至8,109.03万元,同比上年增长:49%至89%。 | 6392.83万~8109.03万 | 1、报告期内,公司净利润同比增幅较大,一是公司医药中间体板块产品及烟碱销量增加;二是公司制剂板块集采产品销量增加影响。2、本报告期非经常性损益对净利润的影响金额在400万元-650万元之间。 | 预增 | 4290.49万 | 2024-03-29 | 2024-03-31 | 归属于上市公司股东的净利润 | 预计2024年1-3月归属于上市公司股东的净利润盈利:7,021.66万元至8,526.3万元,同比上年增长:40%至70%。 | 7021.66万~8526.30万 | 1、报告期内,公司净利润同比增幅较大,一是公司医药中间体板块产品及烟碱销量增加;二是公司制剂板块集采产品销量增加影响。2、本报告期非经常性损益对净利润的影响金额在400万元-650万元之间。 | 预增 | 5015.47万 | 2024-03-29 | 2022-12-31 | 非经常性损益 | 预计2022年1-12月非经常性损益:800万元至1,200万元。 | 800.00万~1200.00万 | 1、报告期内,公司实现的归属于上市公司股东的净利润较上年同期增幅较大,主要是公司医药中间体、CMO/CDMO业务及生物特色原料药销售收入同比实现增长所致。2、报告期内,公司冲回前期已计提但无法实施的股权激励费用约2,800万元。3、本报告期非经常性损益对净利润的影响金额在800万元-1,200万元之间。 | 不确定 | 1272.05万 | 2023-01-10 | 2022-12-31 | 扣除非经常性损益后的净利润 | 预计2022年1-12月扣除非经常性损益后的净利润盈利:25,800万元至31,200万元,同比上年增长:170.83%至227.51%。 | 2.58亿~3.12亿 | 1、报告期内,公司实现的归属于上市公司股东的净利润较上年同期增幅较大,主要是公司医药中间体、CMO/CDMO业务及生物特色原料药销售收入同比实现增长所致。2、报告期内,公司冲回前期已计提但无法实施的股权激励费用约2,800万元。3、本报告期非经常性损益对净利润的影响金额在800万元-1,200万元之间。 | 预增 | 9526.36万 | 2023-01-10 | 2022-12-31 | 归属于上市公司股东的净利润 | 预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润盈利:27,000万元至32,000万元,同比上年增长:150.04%至196.34%。 | 2.70亿~3.20亿 | 1、报告期内,公司实现的归属于上市公司股东的净利润较上年同期增幅较大,主要是公司医药中间体、CMO/CDMO业务及生物特色原料药销售收入同比实现增长所致。2、报告期内,公司冲回前期已计提但无法实施的股权激励费用约2,800万元。3、本报告期非经常性损益对净利润的影响金额在800万元-1,200万元之间。 | 预增 | 1.08亿 | 2023-01-10 | 2022-06-30 | 非经常性损益 | 预计2022年1-6月非经常性损益:200万元至500万元。 | 200.00万~500.00万 | 1、报告期内,公司营业收入和净利润同比增幅较大,一是本报告期较去年同期新增CMO业务;二是生物特色原料药、头孢侧链活性酯系列产品以及其他医药化工产品等销售收入较去年同期实现较好增长。2、本报告期非经常性损益对净利润的影响金额预计在200万元-500万元之间。 | 不确定 | 1875.12万 | 2022-07-07 | 2022-06-30 | 扣除非经常性损益后的净利润 | 预计2022年1-6月扣除非经常性损益后的净利润盈利:19,500万元至24,800万元,同比上年增长:162.63%至234.01%。 | 1.95亿~2.48亿 | 1、报告期内,公司营业收入和净利润同比增幅较大,一是本报告期较去年同期新增CMO业务;二是生物特色原料药、头孢侧链活性酯系列产品以及其他医药化工产品等销售收入较去年同期实现较好增长。2、本报告期非经常性损益对净利润的影响金额预计在200万元-500万元之间。 | 预增 | 7425.00万 | 2022-07-07 | 2022-06-30 | 归属于上市公司股东的净利润 | 预计2022年1-6月归属于上市公司股东的净利润盈利:20,000万元至25,000万元,同比上年增长:115.03%至168.79%。 | 2.00亿~2.50亿 | 1、报告期内,公司营业收入和净利润同比增幅较大,一是本报告期较去年同期新增CMO业务;二是生物特色原料药、头孢侧链活性酯系列产品以及其他医药化工产品等销售收入较去年同期实现较好增长。2、本报告期非经常性损益对净利润的影响金额预计在200万元-500万元之间。 | 预增 | 9301.00万 | 2022-07-07 | 2021-12-31 | 非经常性损益 | 预计2021年1-12月非经常性损益:2,000万元至2,500万元。 | 2000.00万~2500.00万 | 近日公司全资子公司北京金城泰尔制药有限公司(以下简称“金城泰尔”)收到北京市药品监督管理局第五分局下发的《北京市药品监督管理局责令改正通知书》(以下简称“《通知书》”),要求金城泰尔在2022年4月30日前按要求完成匹多莫德分散片(国药准字H20060718)上市后临床有效性试验,并向国家药监局药审中心提交补充申请且获受理。2018年3月20日国家食品药品监督管理总局发布了《食品药品监管总局关于匹多莫德制剂有关事宜的通知》(食药监药化管函〔2018〕32号),要求匹多莫德制剂生产企业尽快启动临床有效性试验,并于3年内将评价结果报国家药监局药审中心。近两年受疫情影响,研究受试者入组缓慢,匹多莫德临床有效性试验进度低于预期,未能于规定时间上报,截至目前该临床有效性试验仍在进行中。公司财务部门根据《通知书》要求的整改内容以及该《通知书》对匹多莫德产品销售的影响进行了审慎评估,认为存在减值风险,需补充计提资产减值准备,从而影响公司2021年度递延所得税资产、资产减值损失、归属于母公司股东的净利润等财务指标,预计将减少公司归属于母公司股东的净利润5,900万元左右。公司将聘请具有证券业务资格的评估机构对相关资产进行减值测试,最终数据将以公司披露的经审计的2021年年度报告内容为准。由于上述影响发生在资产负债表日至财务报告批准报出日之间,根据《企业会计准则29号—资产负债表日后事项》的规定作为资产负债表日后调整事项。 | 不确定 | 1230.87万 | 2022-03-16 | 2021-12-31 | 扣除非经常性损益后的净利润 | 预计2021年1-12月扣除非经常性损益后的净利润盈利:6,500万元至9,500万元。 | 6500.00万~9500.00万 | 近日公司全资子公司北京金城泰尔制药有限公司(以下简称“金城泰尔”)收到北京市药品监督管理局第五分局下发的《北京市药品监督管理局责令改正通知书》(以下简称“《通知书》”),要求金城泰尔在2022年4月30日前按要求完成匹多莫德分散片(国药准字H20060718)上市后临床有效性试验,并向国家药监局药审中心提交补充申请且获受理。2018年3月20日国家食品药品监督管理总局发布了《食品药品监管总局关于匹多莫德制剂有关事宜的通知》(食药监药化管函〔2018〕32号),要求匹多莫德制剂生产企业尽快启动临床有效性试验,并于3年内将评价结果报国家药监局药审中心。近两年受疫情影响,研究受试者入组缓慢,匹多莫德临床有效性试验进度低于预期,未能于规定时间上报,截至目前该临床有效性试验仍在进行中。公司财务部门根据《通知书》要求的整改内容以及该《通知书》对匹多莫德产品销售的影响进行了审慎评估,认为存在减值风险,需补充计提资产减值准备,从而影响公司2021年度递延所得税资产、资产减值损失、归属于母公司股东的净利润等财务指标,预计将减少公司归属于母公司股东的净利润5,900万元左右。公司将聘请具有证券业务资格的评估机构对相关资产进行减值测试,最终数据将以公司披露的经审计的2021年年度报告内容为准。由于上述影响发生在资产负债表日至财务报告批准报出日之间,根据《企业会计准则29号—资产负债表日后事项》的规定作为资产负债表日后调整事项。 | 扭亏 | -501153400.00 | 2022-03-16 | 2021-12-31 | 归属于上市公司股东的净利润 | 预计2021年1-12月归属于上市公司股东的净利润盈利:9,000万元至11,500万元。 | 9000.00万~1.15亿 | 近日公司全资子公司北京金城泰尔制药有限公司(以下简称“金城泰尔”)收到北京市药品监督管理局第五分局下发的《北京市药品监督管理局责令改正通知书》(以下简称“《通知书》”),要求金城泰尔在2022年4月30日前按要求完成匹多莫德分散片(国药准字H20060718)上市后临床有效性试验,并向国家药监局药审中心提交补充申请且获受理。2018年3月20日国家食品药品监督管理总局发布了《食品药品监管总局关于匹多莫德制剂有关事宜的通知》(食药监药化管函〔2018〕32号),要求匹多莫德制剂生产企业尽快启动临床有效性试验,并于3年内将评价结果报国家药监局药审中心。近两年受疫情影响,研究受试者入组缓慢,匹多莫德临床有效性试验进度低于预期,未能于规定时间上报,截至目前该临床有效性试验仍在进行中。公司财务部门根据《通知书》要求的整改内容以及该《通知书》对匹多莫德产品销售的影响进行了审慎评估,认为存在减值风险,需补充计提资产减值准备,从而影响公司2021年度递延所得税资产、资产减值损失、归属于母公司股东的净利润等财务指标,预计将减少公司归属于母公司股东的净利润5,900万元左右。公司将聘请具有证券业务资格的评估机构对相关资产进行减值测试,最终数据将以公司披露的经审计的2021年年度报告内容为准。由于上述影响发生在资产负债表日至财务报告批准报出日之间,根据《企业会计准则29号—资产负债表日后事项》的规定作为资产负债表日后调整事项。 | 扭亏 | -488844800.00 | 2022-03-16 | 2020-12-31 | 非经常性损益 | 预计2020年1-12月非经常性损益:500万元至1,200万元。 | 500.00万~1200.00万 | (一)具体业绩情况。报告期内,受行业政策、疫情及市场环境影响,公司全资子公司北京金城泰尔制药有限公司(以下简称“金城泰尔”)和上海金城素智药业有限公司(以下简称“金城素智”)出现减值迹象。经公司初步测算,拟对金城泰尔和金城素智计提商誉减值准备共计74,172.95万元。本次计提后,金城泰尔和金城素智的商誉余额均为0。本次计提商誉减值后,预计2020年度公司实现归属于上市公司股东的净利润为亏损45,000万元-50,000万元。剔除商誉减值因素影响,2020年公司实现归属于上市公司股东的净利润预计为22,600万元—28,600万元,同比2019年上市公司净利润49,267万元下降42%-54%;剔除商誉减值及业绩补偿款影响,同比2019年主营业务利润35,498万元下降19%-36%。(二)业绩变动的主要原因。1、公司结合行业政策、疫情及市场环境等综合性因素考虑,并根据审慎原则,对全资子公司金城泰尔、金城素智进行商誉减值测试。经公司初步测算,拟对金城泰尔计提商誉减值准备73,302.66万元,拟对金城素智计提商誉减值准备870.29万元。2、制剂板块金城泰尔受医药行业政策、疫情等因素影响,销量下滑,销售及研发费用增加,业绩出现亏损。医药中间体板块头孢克肟活性酯产品主要出口印度市场,2020年受印度疫情影响,该产品销量和价格同比下降,对医药化工板块业绩产生一定影响。3、公司出口业务受外汇市场美元贬值影响,导致汇兑损失增加。(三)本次计提商誉减值准备的主要原因。1、报告期内,新冠疫情给产品销售带来较大冲击。金城泰尔产品以妇科处方药为主,疫情期间物流不畅、医疗机构接诊量下降,患者用药量减少,影响公司产品销售。2、受新冠疫情影响,匹多莫德分散片临床试验的入组工作进展缓慢,影响临床试验进程,从而影响匹多莫德分散片临床推广及市场预期;同时,普罗雌烯阴道用软胶囊、氯喹那多普罗雌烯阴道片等产品批件转移及GMP认证也受到较大影响,进而影响产品的上市及整体销售计划的推进。3、受医药政策及后续疫情等因素影响,短期内可能对市场相关领域药物需求带来影响,金城泰尔主要产品未来推广及销售存在较大不确定性。(四)报告期内,公司头孢粉针制剂和生物特色原料药销量持续保持稳步增长。(五)本报告期非经常性损益对净利润的影响金额在500万元—1,200万元之间。 | 不确定 | 1.39亿 | 2021-01-20 | 2020-12-31 | 营业收入 | 预计2020年1-12月营业收入:294,000万元至300,000万元。 | 29.40亿~30.00亿 | (一)具体业绩情况。报告期内,受行业政策、疫情及市场环境影响,公司全资子公司北京金城泰尔制药有限公司(以下简称“金城泰尔”)和上海金城素智药业有限公司(以下简称“金城素智”)出现减值迹象。经公司初步测算,拟对金城泰尔和金城素智计提商誉减值准备共计74,172.95万元。本次计提后,金城泰尔和金城素智的商誉余额均为0。本次计提商誉减值后,预计2020年度公司实现归属于上市公司股东的净利润为亏损45,000万元-50,000万元。剔除商誉减值因素影响,2020年公司实现归属于上市公司股东的净利润预计为22,600万元—28,600万元,同比2019年上市公司净利润49,267万元下降42%-54%;剔除商誉减值及业绩补偿款影响,同比2019年主营业务利润35,498万元下降19%-36%。(二)业绩变动的主要原因。1、公司结合行业政策、疫情及市场环境等综合性因素考虑,并根据审慎原则,对全资子公司金城泰尔、金城素智进行商誉减值测试。经公司初步测算,拟对金城泰尔计提商誉减值准备73,302.66万元,拟对金城素智计提商誉减值准备870.29万元。2、制剂板块金城泰尔受医药行业政策、疫情等因素影响,销量下滑,销售及研发费用增加,业绩出现亏损。医药中间体板块头孢克肟活性酯产品主要出口印度市场,2020年受印度疫情影响,该产品销量和价格同比下降,对医药化工板块业绩产生一定影响。3、公司出口业务受外汇市场美元贬值影响,导致汇兑损失增加。(三)本次计提商誉减值准备的主要原因。1、报告期内,新冠疫情给产品销售带来较大冲击。金城泰尔产品以妇科处方药为主,疫情期间物流不畅、医疗机构接诊量下降,患者用药量减少,影响公司产品销售。2、受新冠疫情影响,匹多莫德分散片临床试验的入组工作进展缓慢,影响临床试验进程,从而影响匹多莫德分散片临床推广及市场预期;同时,普罗雌烯阴道用软胶囊、氯喹那多普罗雌烯阴道片等产品批件转移及GMP认证也受到较大影响,进而影响产品的上市及整体销售计划的推进。3、受医药政策及后续疫情等因素影响,短期内可能对市场相关领域药物需求带来影响,金城泰尔主要产品未来推广及销售存在较大不确定性。(四)报告期内,公司头孢粉针制剂和生物特色原料药销量持续保持稳步增长。(五)本报告期非经常性损益对净利润的影响金额在500万元—1,200万元之间。 | 略增 | 27.95亿 | 2021-01-20 | 2020-12-31 | 扣除非经常性损益后的净利润 | 预计2020年1-12月扣除非经常性损益后的净利润亏损:45,500万元至51,200万元。 | -512000000.00~-455000000.00 | (一)具体业绩情况。报告期内,受行业政策、疫情及市场环境影响,公司全资子公司北京金城泰尔制药有限公司(以下简称“金城泰尔”)和上海金城素智药业有限公司(以下简称“金城素智”)出现减值迹象。经公司初步测算,拟对金城泰尔和金城素智计提商誉减值准备共计74,172.95万元。本次计提后,金城泰尔和金城素智的商誉余额均为0。本次计提商誉减值后,预计2020年度公司实现归属于上市公司股东的净利润为亏损45,000万元-50,000万元。剔除商誉减值因素影响,2020年公司实现归属于上市公司股东的净利润预计为22,600万元—28,600万元,同比2019年上市公司净利润49,267万元下降42%-54%;剔除商誉减值及业绩补偿款影响,同比2019年主营业务利润35,498万元下降19%-36%。(二)业绩变动的主要原因。1、公司结合行业政策、疫情及市场环境等综合性因素考虑,并根据审慎原则,对全资子公司金城泰尔、金城素智进行商誉减值测试。经公司初步测算,拟对金城泰尔计提商誉减值准备73,302.66万元,拟对金城素智计提商誉减值准备870.29万元。2、制剂板块金城泰尔受医药行业政策、疫情等因素影响,销量下滑,销售及研发费用增加,业绩出现亏损。医药中间体板块头孢克肟活性酯产品主要出口印度市场,2020年受印度疫情影响,该产品销量和价格同比下降,对医药化工板块业绩产生一定影响。3、公司出口业务受外汇市场美元贬值影响,导致汇兑损失增加。(三)本次计提商誉减值准备的主要原因。1、报告期内,新冠疫情给产品销售带来较大冲击。金城泰尔产品以妇科处方药为主,疫情期间物流不畅、医疗机构接诊量下降,患者用药量减少,影响公司产品销售。2、受新冠疫情影响,匹多莫德分散片临床试验的入组工作进展缓慢,影响临床试验进程,从而影响匹多莫德分散片临床推广及市场预期;同时,普罗雌烯阴道用软胶囊、氯喹那多普罗雌烯阴道片等产品批件转移及GMP认证也受到较大影响,进而影响产品的上市及整体销售计划的推进。3、受医药政策及后续疫情等因素影响,短期内可能对市场相关领域药物需求带来影响,金城泰尔主要产品未来推广及销售存在较大不确定性。(四)报告期内,公司头孢粉针制剂和生物特色原料药销量持续保持稳步增长。(五)本报告期非经常性损益对净利润的影响金额在500万元—1,200万元之间。 | 首亏 | 6462.19万 | 2021-01-20 | 2020-12-31 | 归属于上市公司股东的净利润 | 预计2020年1-12月归属于上市公司股东的净利润亏损:45,000万元至50,000万元。 | -500000000.00~-450000000.00 | (一)具体业绩情况。报告期内,受行业政策、疫情及市场环境影响,公司全资子公司北京金城泰尔制药有限公司(以下简称“金城泰尔”)和上海金城素智药业有限公司(以下简称“金城素智”)出现减值迹象。经公司初步测算,拟对金城泰尔和金城素智计提商誉减值准备共计74,172.95万元。本次计提后,金城泰尔和金城素智的商誉余额均为0。本次计提商誉减值后,预计2020年度公司实现归属于上市公司股东的净利润为亏损45,000万元-50,000万元。剔除商誉减值因素影响,2020年公司实现归属于上市公司股东的净利润预计为22,600万元—28,600万元,同比2019年上市公司净利润49,267万元下降42%-54%;剔除商誉减值及业绩补偿款影响,同比2019年主营业务利润35,498万元下降19%-36%。(二)业绩变动的主要原因。1、公司结合行业政策、疫情及市场环境等综合性因素考虑,并根据审慎原则,对全资子公司金城泰尔、金城素智进行商誉减值测试。经公司初步测算,拟对金城泰尔计提商誉减值准备73,302.66万元,拟对金城素智计提商誉减值准备870.29万元。2、制剂板块金城泰尔受医药行业政策、疫情等因素影响,销量下滑,销售及研发费用增加,业绩出现亏损。医药中间体板块头孢克肟活性酯产品主要出口印度市场,2020年受印度疫情影响,该产品销量和价格同比下降,对医药化工板块业绩产生一定影响。3、公司出口业务受外汇市场美元贬值影响,导致汇兑损失增加。(三)本次计提商誉减值准备的主要原因。1、报告期内,新冠疫情给产品销售带来较大冲击。金城泰尔产品以妇科处方药为主,疫情期间物流不畅、医疗机构接诊量下降,患者用药量减少,影响公司产品销售。2、受新冠疫情影响,匹多莫德分散片临床试验的入组工作进展缓慢,影响临床试验进程,从而影响匹多莫德分散片临床推广及市场预期;同时,普罗雌烯阴道用软胶囊、氯喹那多普罗雌烯阴道片等产品批件转移及GMP认证也受到较大影响,进而影响产品的上市及整体销售计划的推进。3、受医药政策及后续疫情等因素影响,短期内可能对市场相关领域药物需求带来影响,金城泰尔主要产品未来推广及销售存在较大不确定性。(四)报告期内,公司头孢粉针制剂和生物特色原料药销量持续保持稳步增长。(五)本报告期非经常性损益对净利润的影响金额在500万元—1,200万元之间。 | 首亏 | 2.03亿 | 2021-01-20 | 2020-12-31 | 每股收益 | 预计2020年1-12月每股收益亏损:1.16元至1.29元。 | -1.29~-1.16 | (一)具体业绩情况。报告期内,受行业政策、疫情及市场环境影响,公司全资子公司北京金城泰尔制药有限公司(以下简称“金城泰尔”)和上海金城素智药业有限公司(以下简称“金城素智”)出现减值迹象。经公司初步测算,拟对金城泰尔和金城素智计提商誉减值准备共计74,172.95万元。本次计提后,金城泰尔和金城素智的商誉余额均为0。本次计提商誉减值后,预计2020年度公司实现归属于上市公司股东的净利润为亏损45,000万元-50,000万元。剔除商誉减值因素影响,2020年公司实现归属于上市公司股东的净利润预计为22,600万元—28,600万元,同比2019年上市公司净利润49,267万元下降42%-54%;剔除商誉减值及业绩补偿款影响,同比2019年主营业务利润35,498万元下降19%-36%。(二)业绩变动的主要原因。1、公司结合行业政策、疫情及市场环境等综合性因素考虑,并根据审慎原则,对全资子公司金城泰尔、金城素智进行商誉减值测试。经公司初步测算,拟对金城泰尔计提商誉减值准备73,302.66万元,拟对金城素智计提商誉减值准备870.29万元。2、制剂板块金城泰尔受医药行业政策、疫情等因素影响,销量下滑,销售及研发费用增加,业绩出现亏损。医药中间体板块头孢克肟活性酯产品主要出口印度市场,2020年受印度疫情影响,该产品销量和价格同比下降,对医药化工板块业绩产生一定影响。3、公司出口业务受外汇市场美元贬值影响,导致汇兑损失增加。(三)本次计提商誉减值准备的主要原因。1、报告期内,新冠疫情给产品销售带来较大冲击。金城泰尔产品以妇科处方药为主,疫情期间物流不畅、医疗机构接诊量下降,患者用药量减少,影响公司产品销售。2、受新冠疫情影响,匹多莫德分散片临床试验的入组工作进展缓慢,影响临床试验进程,从而影响匹多莫德分散片临床推广及市场预期;同时,普罗雌烯阴道用软胶囊、氯喹那多普罗雌烯阴道片等产品批件转移及GMP认证也受到较大影响,进而影响产品的上市及整体销售计划的推进。3、受医药政策及后续疫情等因素影响,短期内可能对市场相关领域药物需求带来影响,金城泰尔主要产品未来推广及销售存在较大不确定性。(四)报告期内,公司头孢粉针制剂和生物特色原料药销量持续保持稳步增长。(五)本报告期非经常性损益对净利润的影响金额在500万元—1,200万元之间。 | 首亏 | 0.52 | 2021-01-20 | 2020-03-31 | 归属于上市公司股东的净利润 | 预计2020年1-3月归属于上市公司股东的净利润盈利:9,807万元至12,749万元,同比上年增长:0%至30%。 | 9807.00万~1.27亿 | 1、报告期内,公司主营业务经营情况良好。公司在做好疫情防控的前提下,积极统筹组织好生产经营。报告期内,医药化工和生物特色原料药板块保持正常连续生产,国内外市场稳定,产品销售保持稳定增长。2、本报告期非经常性损益对净利润的影响金额在400-550万元之间。 | 略增 | 9807.00万 | 2020-04-09 | 2019-12-31 | 归属于上市公司股东的净利润 | 预计2019年1-12月归属于上市公司股东的净利润盈利:17,151万元至25,067万元,同比上年下降:5%至35%。 | 1.72亿~2.51亿 | 1、报告期内,不考虑子公司北京金城泰尔制药有限公司(以下简称“金城泰尔”)商誉减值,公司预计2019年实现归属于上市公司股东的净利润为42,400-54,000万元,与去年同期相比增长10%-40%。报告期内,公司主营业务经营情况良好,医药化工板块市场保持稳定,生物特色原料药、头孢粉针制剂等产品销售也较去年同期实现平稳增长。2、报告期内,金城泰尔受行业政策、市场环境等因素影响,业绩下滑。公司结合行业政策、市场环境等综合性因素考虑,并根据审慎原则,对商誉进行了减值测试,认为金城泰尔存在减值迹象,预计计提商誉减值准备不超过29,000万元。具体计提金额将由公司聘请的具备证券期货从业资格的评估机构及审计机构进行评估和审计后确定。公司将在年报中详细披露减值测试方法、测试过程等具体情况。3、公司2019年度非经常性损益对净利润的影响金额在13,500-14,500万元之间。 | 略减 | 2.64亿 | 2020-01-20 | 2019-09-30 | 归属于上市公司股东的净利润 | 预计2019年1-9月归属于上市公司股东的净利润盈利:40,000万元至47,050万元,同比上年增长:70.21%至100.2%。 | 4.00亿~4.71亿 | 1、报告期内,公司主营业务头孢侧链活性酯系列产品、生物特色原料药谷胱甘肽、其他医药化工产品、头孢粉针制剂等销售较去年同期稳步提升。2、报告期内,公司根据与达孜星翼远达创业投资合伙企业(有限合伙)(以下简称“达孜创投”)、北京锦圣投资中心(有限合伙)签署的《业绩承诺补偿协议》,收到达孜创投支付的16,562.45万元业绩承诺补偿款。3、不考虑业绩承诺补偿款的影响,公司前三季度实现归属于上市公司股东扣除非经常性损益的净利润为29,500-36,300万元,比上年同期增长30.14%-60.14%。4、公司前三季度非经常性损益对净利润的影响金额在12,500-13,500万元之间。 | 预增 | 2.35亿 | 2019-10-11 | 2019-06-30 | 归属于上市公司股东的净利润 | 预计2019年1-6月归属于上市公司股东的净利润盈利:30,417.58万元-34,980.22万元,比上年同期上升:100%-130%。 | 3.04亿~3.50亿 | 1、本报告期,公司根据与达孜星翼远达创业投资合伙企业(有限合伙)(以下简称“达孜创投”)、北京锦圣投资中心(有限合伙)签署的《业绩承诺补偿协议》,收到达孜创投支付的13,748.19万元业绩承诺补偿款。2、报告期内,公司主营业务头孢侧链活性酯系列产品、生物特色原料药谷胱甘肽以及头孢粉针制剂、其他医药化工产品等销售较去年同期稳步提升。3、不考虑收取达孜创投13,748.19万元业绩承诺补偿款的影响,报告期内,公司实现归属于上市公司股东的净利润19,771.43-24,334.06万元,比上年同期上升30%-60%。4、本报告期非经常性损益对净利润的影响金额在10,500万元—11,500万元之间。 | 预增 | 1.52亿 | 2019-07-01 | 2019-03-31 | 归属于上市公司股东的净利润 | 预计2019年1-3月归属于上市公司股东的净利润盈利:7,965.44万元-10,137.83万元,比上年同期增长:10%-40%。 | 7965.44万~1.01亿 | 1、本报告期公司净利润实现同比增长,主要系公司主营业务头孢侧链活性酯系列产品及生物制药产品市场需求增长,经营质量持续提升所致。2、本报告期非经常性损益对净利润的影响金额在200-400万元之间。 | 略增 | 7241.31万 | 2019-03-29 | 2018-12-31 | 归属于上市公司股东的净利润 | 预计2018年1-12月归属于上市公司股东的净利润盈利25,767万元至34,356万元,同比上年变动-10%至20%。 | 2.58亿~3.44亿 | 1、本报告期公司业绩变动的主要原因:根据子公司北京金城泰尔制药有限公司2018年度经营情况,公司对其进行了商誉减值测试,认为其存在商誉减值迹象,预计计提商誉减值准备不超过13,000万元,最终金额待审计、评估机构进行审评后方可确定;此外,公司并购的北京金城泰尔制药有限公司存在业绩补偿承诺,涉及现金补偿暂未考虑。2、报告期内,公司主营业务头孢侧链活性酯系列产品、生物特色原料药谷胱甘肽以及头孢粉针制剂、其他医药化工产品等销售较去年同期稳步提升,不考虑子公司北京金城泰尔制药有限公司商誉减值影响,报告期内,公司实现归属于上市公司股东的净利润34,356-42,945万元,比上年同期上升20%-50%。3、公司2018年度非经常性损益对净利润的影响金额在900-1,200万元之间。 | 续盈 | 2.86亿 | 2019-01-29 | 2018-09-30 | 归属于上市公司股东的净利润 | 预计2018年1-9月归属于上市公司股东的净利润盈利21,212万元-26,516万元,同比增长20%-50%。 | 2.12亿~2.65亿 | 1、本报告期公司业绩变动的主要原因:报告期内,公司主营业务头孢侧链活性酯系列、头孢粉针制剂以及其他医药化工产品销售较去年同期稳步提升;生物制药产品谷胱甘肽市场需求增长,以上因素促使公司前三季度收入和利润实现同比增长。2、公司前三季度非经常性损益对净利润的影响金额在700-1,000万元之间。 | 略增 | 1.77亿 | 2018-10-11 | 2018-06-30 | 归属于上市公司股东的净利润 | 预计2018年1-6月归属于上市公司股东的净利润盈利13,756.66万元-17,508.47万元,同比增长10%-40%。 | 1.38亿~1.75亿 | 1.本报告期业绩变动的主要原因:一是生物制药产品市场需求增长,收入和利润实现同比增长;二是头孢侧链活性酯系列产品及其他医药化工产品等业务发展良好,收入和利润实现同比增长。2.本报告期非经常性损益对净利润的影响金额在300-600万元之间。 | 略增 | 1.25亿 | 2018-07-10 | 2018-03-31 | 归属于上市公司股东的净利润 | 预计2018年1-3月归属于上市公司股东的净利润盈利7,081.23万元-8,715.36万元,比上年同期增长30%至60% | 7081.23万~8715.36万 | 1、本报告期业绩变动的主要原因:一是子公司山东金城生物药业有限公司生物制药产品销量同比增长,二是子公司北京朗依制药有限公司2018年一季度纳入合并报表,去年同期仅合并三月份报表。2、本报告期非经常性损益对净利润的影响金额在150-300万元之间。 | 预增 | 5447.10万 | 2018-03-29 | 2017-12-31 | 扣除非经常性损益后的净利润 | 预计2017年1-12月扣除非经常性损益后的净利润盈利25599万元-30681万元。 | 2.56亿~3.07亿 | 1.本报告期业绩增长的主要原因系公司并购北京朗依制药有限公司2017年3月至12月份业绩纳入合并报表所致。2.本报告期非经常性损益金额在400-700万元之间,对报告期净利润不构成重大影响。 | 预增 | 1.42亿 | 2018-01-15 | 2017-12-31 | 归属于上市公司股东的净利润 | 预计2017年1-12月归属于上市公司股东的净利润盈利26299万元-31081万元,同比上年增长65%-95%。 | 2.63亿~3.11亿 | 1.本报告期业绩增长的主要原因系公司并购北京朗依制药有限公司2017年3月至12月份业绩纳入合并报表所致。2.本报告期非经常性损益金额在400-700万元之间,对报告期净利润不构成重大影响。 | 预增 | 1.59亿 | 2018-01-15 | 2017-09-30 | 归属于上市公司股东的净利润 | 预计2017年1-9月归属于上市公司股东的净利润盈利:15776万元-18734万元,比上年同期上升:60%-90% | 1.58亿~1.87亿 | 1、本报告期公司重大资产重组并购的北京朗依制药有限公司2017年3月-9月的财务报表纳入公司合并报表范围是业绩增长的主要原因。2、本报告期非经常性损益对净利润的影响金额在300-600万元之间。 | 预增 | 9860.00万 | 2017-10-09 | 2017-06-30 | 归属于上市公司股东的净利润 | 预计2017年1-6月归属于上市公司股东的净利润盈利:11208万元-13449.6万元,比上年同期增长:50%—80% | 1.12亿~1.34亿 | 本报告期公司主营业务保持稳定增长,公司头孢类医药中间体主要产品收入增长,利润增加。同时,公司重大资产重组并购的北京朗依制药有限公司2017年3月-6月财务报表纳入公司合并报表范围,对公司本报告期业绩产生积极影响;公司控股子公司广东金城金素制药有限公司上半年实现盈利,较去年同期扭亏为盈,对公司本报告期业绩也产生了积极影响。本报告期非经常性损益对净利润的影响金额在300万元-400万元之间。 | 预增 | 7472.00万 | 2017-07-07 | 2017-03-31 | 归属于上市公司股东的净利润 | 预计2017年1-3月归属于上市公司股东的净利润盈利:4930.8万元–6163.5万元,比上年同期增长:20%-50% | 4930.80万~6163.50万 | 本报告期业绩变动的主要原因:一是一季度主要头孢类医药中间体产品和谷胱甘肽产品销量同比增长,二是新并购北京朗依制药有限公司三月份业绩纳入合并报表范围。 | 略增 | 4109.44万 | 2017-03-31 | 2016-12-31 | 归属于上市公司股东的净利润 | 预计2016年1-12月归属于上市公司股东的净利润盈利:14,533万元-19,663万元,比上年同期变动-15%至15% | 1.45亿~1.97亿 | 1.报告期内,公司净利润较去年同期基本持平。生物制药及特色原料药产品销量和价格较去年同期下降,其他业务领域保持了平稳增长。2.本报告期非经常性损益对净利润的影响金额在1,445万元-1,955万元之间。 | 续盈 | 1.71亿 | 2017-01-13 | 2016-09-30 | 归属于上市公司股东的净利润 | 预计2016年1-9月归属于上市公司股东的净利润盈利:8,950万元–12,786万元,比上年同期下降:0%-30% | 8950.00万~1.28亿 | 1、报告期内,公司净利润较去年同期下降,主要原因系报告期生物制药及特色原料药部分产品因市场因素销量、价格较去年同期下降;其次系公司子公司上海金城药业有限公司、广东金城金素制药有限公司、北京金城海创生物科技有限公司均处于初建阶段,投入较多,市场开拓和产品销售需要一个过程,成本费用较去年同期增加。2、本报告期非经常性损益对净利润的影响金额在1300-1700万元之间。 | 略减 | 1.28亿 | 2016-10-14 | 2016-06-30 | 归属于上市公司股东的净利润 | 预计2016年1-6月归属于上市公司股东的净利润盈利6044万元-8634万元,比上年同期下降0%-30% | 6044.00万~8634.00万 | 1、报告期内,受整体医药行业政策影响,公司净利润较去年同期下降,主要原因系报告期生物制药及特色原料药部分产品销量、价格较去年同期下降;其次系公司子公司上海金城药业有限公司、中山市金城道勃法制药有限公司、北京金城海创生物科技有限公司均处于初建阶段,投入较多,市场开拓和产品销售需要一个过程,成本费用较去年同期增加。2、本报告期非经常性损益对净利润的影响金额在800-1600万元之间。 | 略减 | 8634.13万 | 2016-07-12 | 2016-03-31 | 归属于上市公司股东的净利润 | 预计2016年1-3月归属于上市公司股东的净利润盈利:3849万元–4234万元,比上年同期增长:0%-10%。 | 3849.00万~4234.00万 | 业绩修正的主要原因:一方面系2016年第一季度头孢类产品市场企稳,主要产品价格和销量好于预期;另一方面系全资子公司山东金城生物药业有限公司于2016年3月28日收到与收益相关的政府补助1000万元人民币,计入当期损益。 | 略增 | 3849.23万 | 2016-04-08 | 2015-12-31 | 归属于上市公司股东的净利润 | 预计2015年1-12月归属于上市公司股东的净利润盈利:16,305万元-19,566万元,比上年同期增长50%-80% | 1.63亿~1.96亿 | 1、报告期内,公司净利润实现较大幅度增长,主要原因系报告期内抗生素产品市场稳定,产品销量和价格较去年同期实现增长。报告期内人民币贬值,汇兑收益增加,对净利润也有所影响。2、本报告期非经常性损益对净利润的影响金额在500万元-800万元之间,对净利润不产生重大影响。 | 预增 | 1.09亿 | 2016-01-12 | 2015-09-30 | 归属于上市公司股东的净利润 | 预计2015年1-9月归属于上市公司股东的净利润为11811万元-14097万元,比上年同期增长55%-85% | 1.18亿~1.41亿 | 1、报告期内,公司净利润实现较大幅度增长,主要原因系报告期内抗生素产品市场稳定,产品销量和价格较去年同期增长所致;同时,报告期内人民币贬值,汇兑收益增加,对净利润也有所影响。2、本报告期非经常性损益对净利润的影响金额在600万元-800万元之间,对净利润不产生重大影响。 | 预增 | 7619.86万 | 2015-10-08 | 2015-06-30 | 归属于上市公司股东的净利润 | 预计2015年1-6月归属于上市公司股东的净利润盈利:8283万元–9887万元,比上年同期上升:55%-85%. | 8283.00万~9887.00万 | 1、报告期内,公司净利润有较大幅度增长。报告期与去年同期相比抗生素产品市场平稳,主要产品销量和价格较去年同期均实现增长;公司生物制药领域谷胱甘肽产品销量较去年同期也实现增长。2、本报告期非经常性损益对净利润的影响金额在240-300万元之间,对净利润不产生重大影响。 | 预增 | 5344.16万 | 2015-07-09 | 2015-03-31 | 归属于上市公司股东的净利润 | 预计2015年1-3月归属于上市公司股东的净利润盈利:3456万元–4065万元,比上年同期上升:70%-100% | 3456.00万~4065.00万 | 1、报告期内,公司净利润有较大幅度增长。报告期与去年同期相比抗生素产品市场平稳,主要产品价格较去年同期有所上涨是利润增长的主要原因;同时,公司生物制药领域谷胱甘肽产品销量较去年同期也有所增长。2、本报告期非经常性损益对净利润的影响金额在180-200万元之间,对净利润不产生重大影响。 | 预增 | 2032.70万 | 2015-04-07 | 2014-12-31 | 归属于上市公司股东的净利润 | 预计2014年1-12月归属于上市公司股东的净利润盈利: 10,012万元至11,304万元,比上年同期增长:55%至75%。 | 1.00亿~1.13亿 | 1、报告期内,公司净利润有较大幅度增长,主要原因是公司生物制药领域谷胱甘肽产品销量较去年同期有较大增长,对公司整体利润的贡献增大;2、本报告期非经常性损益对净利润的影响金额在40-70万元之间,对净利润不产生重大影响。 | 预增 | 6459.67万 | 2015-01-06 | 2014-09-30 | 归属于上市公司股东的净利润 | 预计2014年1-9月归属于上市公司股东的净利润盈利:6973至7793万元,与去年同期增长:70%至90%。 | 6973.00万~7793.00万 | 1、报告期内,公司净利润大幅增长,主要原因是公司生物制药领域谷胱甘肽产品销量较去年同期有较大增长;同时传统抗生素业务市场平稳,公司通过加大市场开拓,主要产品销量较去年同期也有较大增长。2、本报告期非经常性损益对净利润的影响金额在-90—-110万元之间,对净利润不产生重大影响。 | 预增 | 4101.55万 | 2014-10-08 | 2014-06-30 | 归属于上市公司股东的净利润 | 预计2014年1-6月归属于上市公司股东的净利润盈利:4558 万元–5412 万元,比上年同期上升:60% -90% | 4558.00万~5412.00万 | 1、报告期内,公司净利润大幅增长,主要原因是公司生物制药领域谷胱甘肽产品销量较去年同期有较大增长;同时传统抗生素业务市场平稳,公司通过加大市场开拓,主要产品销量较去年同期也有较大增长。2、本报告期非经常性损益对净利润的影响金额在80-100万元之间,对净利润不产生重大影响。 | 预增 | 2848.46万 | 2014-07-04 | 2014-03-31 | 归属于上市公司股东的净利润 | 预计2014年1-3月归属于上市公司股东的净利润盈利:1713-2141万元,同比上年增长:20%-50% | 1713.00万~2141.00万 | 1、报告期内,公司净利润有所增长,主要原因是公司生物制药领域谷胱甘肽产品销量较去年同期有所增长;同时抗生素产品市场需求步入平稳,公司采取加大市场开拓、调整营销模式等措施,主要产品销售较去年同期也有所增长。2、本报告期非经常性损益对净利润的影响金额在 40-60 万元之间,对净利润不产生重大影响。 | 略增 | 1427.30万 | 2014-03-14 | 2013-12-31 | 归属于上市公司股东的净利润 | 预计2013年1-12月归属于上市公司股东的净利润盈利:5826-7074万元,同比上年增长:40%-70% | 5826.00万~7074.00万 | 1、报告期内,公司净利润有较大幅度增长,主要原因是公司生物制药领域谷胱甘肽产品销量较去年同期有较大增长,对公司整体利润的贡献增大;
2、本报告期非经常性损益对净利润的影响金额在-200--300万元之间,对净利润不产生重大影响。 | 预增 | 4161.06万 | 2014-01-07 | 2013-09-30 | 归属于上市公司股东的净利润 | 预计2013年1-9月归属于上市公司股东的净利润4048 万元–4183 万元,同比上年增长50% -55%。 | 4048.00万~4183.00万 | 1、报告期内,公司净利润有较大幅度增长,主要原因是公司生物制药领域谷胱甘肽产品销量较去年同期有较大增长,对公司整体利润的贡献越来越大;2、本报告期非经常性损益对净利润的影响金额在-200- -230 万元之间,对净利润不产生重大影响。 | 预增 | 2698.92万 | 2013-10-08 | 2013-06-30 | 归属于上市公司股东的净利润 | 预计2013 年1 月1 日——2013 年6 月30 日归属于上市公司股东的净利润盈利:2577 万元–2962 万元,比上年同期上升:100% -130%。 | 2577.00万~2962.00万 | 1、报告期内,公司净利润大幅增长,主要原因是公司生物制药领域谷胱甘肽产品销量较去年同期有较大增长;同时抗生素产品终端市场需求步入平稳,公司采取加大市场开拓、调整营销模式等措施,主要产品销量较去年同期也有所增长。
2、本报告期非经常性损益对净利润的影响金额在-200- -230 万元之间,对净利润不产生重大影响。 | 预增 | 1288.64万 | 2013-07-08 | 2013-03-31 | 归属于上市公司股东的净利润 | 预计2013年1月1日至2013年3月31日归属于上市公司股东的净利润盈利:1408 万元–1447 万元,比上年同期上升:976% -1005%。 | 1408.00万~1447.00万 | 1、报告期内,公司净利润大幅增长,主要原因是公司生物制药领域谷胱甘肽产品销量同期有所增长;同时抗生素产品终端市场需求步入平稳,公司采取加大市场开拓、调整营销模式等措施,主要产品销售较去年同期也有所增长。2、本报告期非经常性损益对净利润的影响金额在 60-80 万元之间,对净利润不产生重大影响。 | 预增 | 130.87万 | 2013-04-04 | 2012-12-31 | 归属于上市公司股东的净利润 | 预计2012年1月1日至2012年12月31日,归属于上市公司股东的净利润盈利3920万元–4480万元,与上年同期相比下降20%-30% | 3920.00万~4480.00万 | 1、受《抗菌药物临床应用管理办法》、《抗菌药物分级管理办法》等“限
抗”政策的影响,报告期内产品市场竞争激烈,主要产品价格同比出现下降。
2、本报告期非经常性损益对净利润的影响金额在800-900 万元之间。 | 略减 | 5599.11万 | 2013-01-15 | 2012-09-30 | 归属于上市公司股东的净利润 | 预计2012年1月1日至2012年9月30日归属于上市公司股东的净利润盈利:2500万元–2950万元,比上年同期下降:35%-45%。
业绩变动原因说明
1、继续受《抗菌药物临床应用管理办法》、《抗菌药物分级管理办法》等“限抗”政策的影响,报告期内产品市场竞争激烈,主要产品价格同比出现下降,导致产品毛利率同比下降。从销量角度来看,主导产品AE-活性酯受政策影响较为明显,销量同比出现较大幅度下降。
2、本报告期非经常性损益对净利润的影响金额在370-410万元之间,对净利润不产生重大影响。 | 2500.00万~2950.00万 | -- | 略减 | 4541.15万 | 2012-10-10 | 2012-06-30 | 归属于上市公司股东的净利润 | 预计2012年1月1日至2012年6月30日归属于上市公司股东的净利润盈利:1000 万元–1300 万元,比上年同期下降:69% -76%。
业绩变动原因说明
继续受《抗菌药物临床应用管理办法》、《抗菌药物分级管理办法》等“限抗”政策的影响,报告期内产品市场竞争加剧,主要产品价格同比大幅下降,导致产品毛利率同比下降明显。从销量角度来看,主导产品AE-活性酯受政策影响较为明显,销量同比出现较大幅度下降。 | 1000.00万~1300.00万 | -- | 预减 | 4176.49万 | 2012-07-11 | 2012-03-31 | 归属于上市公司股东的净利润 | 预计2012年1月1日至2012年3月31日,归属于上市公司股东的净利润盈利:100万元–400万元,比上年同期下降:84% -96%。
业绩变动原因说明
1、继续受《抗菌药物临床应用管理办法》、《抗菌药物分级管理办法》等“限抗”政策的持续影响,下游抗生素终端制剂产品受到较大影响,导致医药中间体市场需求出现减少,一季度主要产品销量和价格出现同比下降。
2、随着国家基本药物招标在各地陆续实施,部分抗生素产品价格倒挂中标,使市场竞争进一步加剧,传导到医药中间体行业,低价恶性竞争的局面没有得到扭转,受此影响公司主要产品价格一季度持续走低,盈利水平出现下降。
3、2012年一季度公司劳动用工成本、固定资产折旧、环保运行费用等因素使生产经营成本和期间费用增加。
4、受上述因素影响,一季度公司主要产品销量减少,产品市场价格持续走低、成本费用增加是导致净利润大幅下降的主要原因。相比之下,公司2 | 100.00万~400.00万 | -- | 预减 | 2570.41万 | 2012-03-30 |
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