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| 人福医药(600079)经营总结 | | 截止日期 | 2024-06-30 | | 信息来源 | 2024年中期报告 | | 经营情况 | 三、经营情况的讨论与分析
2024年是深入实施党的二十大战略部署的深化之年，是“十四五”规划实施的关键之年，上半年国民经济运行稳中有进，新动能加快成长，高质量发展取得新进展。面对医药行业政策改革带来的行业竞争格局变化，公司保持创新引领、稳健前行的战略定力，继续围绕“做医药细分市场领导者”的发展战略，积极推进新型工业化，加快培育和发展新质生产力，坚决落实“归核聚焦”工作，持续巩固和强化在核心业务上的竞争优势，保持了稳健的发展势头。 2024年1-6月，公司实现营业收入 128.61亿元，较上年同期增长3.86%；实现归属于上市公司股东的净利润 11.11亿元，较上年同期减少 16.07%，主要系上年同期公司出售资产及债务重组实现的非经常性损益高于本报告期所致；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润10.89亿元，较上年同期增长1.68%。
报告期内，公司主要开展了以下工作：
1、各医药工业子公司持续培育重点品种，核心业务保持稳定增长。宜昌人福继续推进多科室临床应用工作，报告期内神经系统用药实现销售收入约 37.4亿元，较上年同期增长约 11.2%，其中在非麻醉科室实现销售收入约 12.86亿元，较上年同期增长约 18%；在呼吸道疾病用药需求下降的情况下，葛店人福持续拓展高端原辅料业务，新疆维药加快拓展疆外市场，经营业绩均保持稳步增长；三峡制药积极推进工艺改进，控制生产成本，持续减亏；武汉人福积极应对药品集中采购产品价格下降带来的经营压力，加快推进人尿源蛋白产品的开发及仿制药一致性评价工作；各医药工业子公司持续培育重点品种，强化营销服务能力建设，不断提升核心竞争力。
2、各医药商业子公司积极应对行业变革，探索医药商业发展新模式。湖北人福持续提升产品引进及分销能力，积极响应终端市场的变化需求，构建智能高效的医药物流供应链体系并不断提升供应链服务能力，同时加强精细化管理，全面提升运营效率；北京医疗坚持业务及区域拓展，加强与供应商和销售渠道的合作关系，实现供应链的整合与优化。
3、围绕核心产品线，稳步推进各研发项目。报告期内，下属子公司先后获批注射用盐酸瑞芬太尼（增加适应症）、盐酸羟考酮缓释片（新增规格）、氨酚羟考酮片、盐酸氢吗啡酮缓释片、芍药甘草颗粒、麦考酚钠肠溶片、艾地骨化醇软胶囊、恩扎卢胺软胶囊等新产品；治疗用生物制品 1类新药重组质粒-肝细胞生长因子注射液进入 III期临床试验总结及申报生产准备阶段，一类中药复方薏薢颗粒进入 II期临床试验；一类化药注射用磷丙泊酚二钠新增适应症及三类化药双丙戊酸钠缓释片、布立西坦片研发项目获批开展临床试验。报告期内公司及子公司申请专利数 199项，新增授权专利 61项。
4、稳步推进国际化发展战略，积极布局海外市场。报告期内，Epic Pharma、武汉普克、美国普克、宜昌人福等子公司持续拓展国际业务，公司美国仿制药业务实现销售收入约 10.14亿元，较上年同期增长6.4%；子公司 Paion Pharma收购获得苯磺酸瑞马唑仑、血管紧张素 II、含氟四环素的欧洲药品批文，加快推进欧洲市场布局；人福马里、人福非洲、人福埃塞等子公司加强资源整合联动，持续推进周边国家市场布局，积极克服非洲马里当地能源短缺限制产能的影响，在非洲市场实现销售收入约 1.44亿元，与上年同期基本持平。子公司加快海外产品开发申报，报告期内，宜昌人福、Epic Pharma先后获得非诺贝特片、乙酰唑胺片、双氟泼尼酯眼用乳液等产品的美国 ANDA文号。
5、积极推进“归核聚焦”工作，持续优化资产业务。在取得阶段性进展的基础上，报告期内公司继续清理竞争优势不明显或协同性较弱的资产，正在推进武汉康乐药业股份有限公司、湖北人福成田药业有限公司、人福大成（武汉）投资管理有限公司等公司股权的出售工作。同时，公司围绕既定细分领域进行产品业务的布局拓展，不断提高市场竞争力。
报告期内公司经营情况的重大变化，以及报告期内发生的对公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项
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